| Klassifikation nach ICD-10 | |
|---|---|
| E27.4 | Sonstige und nicht näher bezeichnete Nebennierenrindeninsuffizienz |
| ICD-10 online (WHO-Version 2019) |
Das Triple-A-Syndrom (TAS) ist eine sehr seltene angeborene Erkrankung mit gleichzeitigem Auftreten von adrenokortikaler Insuffizienz (Morbus Addison), Achalasie und fehlender Bildung von Tränenflüssigkeit (Alakrimie).
Synonyme sind: Allgrove-Syndrom; 2A-Syndrom; 3A-Syndrom; 4A-Syndrom; AAA-Syndrom; Achalasie-Addisonismus-Alakrimie-Syndrom
Die Namensbezeichnung bezieht sich auf den Erstautor der Erstbeschreibung aus dem Jahre 1978 durch J. Allgrove und Mitarbeiter.
Verbreitung Bearbeiten
Die Häufigkeit wird mit unter 1 zu 1.000.000 angegeben, bislang wurden knapp 100 Betroffene beschrieben. Die Vererbung erfolgt autosomal-rezessiv.
Ursache Bearbeiten
Der Erkrankung liegen Mutationen im AAAS-Gen auf Chromosom 12 Genort q13.13 zugrunde, welches für ein Protein im Kernporenkomplex kodiert.
Klinische Erscheinungen Bearbeiten
Klinische Kriterien sind:
- Fehlen der Tränenflüssigkeit, meist erste Auffälligkeit
- Achalasie mit Ess- und Ernährungsstörung
- Nebenniereninsuffizienz, eventuell mit Hypoglykämie und Krampfanfall
- vegetative Funktionsstörungen, (Blutdruck und Körpertemperatur, vermehrtes Schwitzen)
- Anisokorie
- Periphere Neuropathie
Literatur Bearbeiten
- M. Alhalabi, S. Alsayd, E. Alboushi: Allgrove syndrome: a case report. In: Oxford medical case reports. Band 2022, Nummer 10, Oktober 2022, S. omac104, doi:10.1093/omcr/omac104, PMID 36299673, PMC 9589468 (freier Volltext).
- G. Pogliaghi, B. Cangiano, P. Duminuco, V. Vezzoli, M. Bonomi: Triple-A Syndrome (TAS): An In-Depth Overview on Genetic and Phenotype Heterogeneity. In: Protein and peptide letters. Band 27, Nummer 12, 2020, S. 1192–1203, doi:10.2174/0929866527666200613215449, PMID 32533814 (Review).
- V. Sarathi, N. S. Shah: Triple-A syndrome. In: Advances in Experimental Medicine and Biology, Band 685, 2010, S. 1–8; PMID 20687490 (Review).
- K. Nakamura, K. Yoshida, T. Yoshinaga, M. Kodaira, Y. Shimojima, Y. Takei, H. Morita, K. Kayanuma, S. Ikeda: Adult or late-onset triple A syndrome: case report and literature review. In: Journal of the neurological sciences, Band 297, Nr. 1–2, Oktober 2010, S. 85–88; doi:10.1016/j.jns.2010.07.006, PMID 20674935 (Review).
Weblinks Bearbeiten
Einzelnachweise Bearbeiten
- ↑ Triple-A-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- Emedicine Medscape
- J. Allgrove, G. S. Clayden, D. B. Grant, J. C. Macaulay: Familial glucocorticoid deficiency with achalasia of the cardia and deficient tear production. In: The Lancet, Band 1, Nr. 8077, Juni 1978, S. 1284–1286; PMID 78049.
- Achalasia-addisonianism-alacrimia syndrome. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
- ↑ Eintrag zu Triple-A-Syndrom im Flexikon, einem Wiki der Firma DocCheck