Tetrapropylenbenzolsulfonat TPS ist eine chemische Verbindung aus der Klasse der Sulfonate und ein als anionisches Tensi

Strukturformel
Allgemeines
Name	Tetrapropylenbenzolsulfonat
Andere Namen	TPS; TBS;
Summenformel	C18H29NaO3S
Kurzbeschreibung	geruchloser gelber Feststoff (Natriumsalz)
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer	11067-82-6
EG-Nummer	234-289-1
ECHA-InfoCard	100.031.160
PubChem	25458
ChemSpider	23762
Wikidata	Q15718771
Eigenschaften
Molare Masse	348,47 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Sicherheitshinweise
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung; keine Einstufung verfügbar
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung; keine Einstufung verfügbar
Toxikologische Daten	1220 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral); 80 mg·kg−1 (LD50, Maus, i.p.);
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Tetrapropylenbenzolsulfonat (TPS) ist eine chemische Verbindung aus der Klasse der Sulfonate und ein als anionisches Tensid wirksames Alkylbenzolsulfonat. Da der biologische Abbau des in der Alkyl-Seitenkette stark verzweigten Tetrapropylensulfonat nur zu etwa 20–30 % erfolgt, ist es schon in den 60er Jahren durch lineare Alkylbenzolsulfonate (LAS), wie zum Beispiel Dodecylbenzolsulfonat, ersetzt worden. Die Verschaumung der Flüsse durch TPS führte zum ersten Wasch- und Reinigungsmittelgesetz 1961.

Tetrapropylenbenzolsulfonat wird aus 1-Dodecen gewonnen.

Einzelnachweise Bearbeiten

italmarth.com: Material Safety Data Sheet,abgerufen am 19. Januar 2022
I. C. Meerkamp van Embden: Beitrag zur Kenntnis des Tetrapropylens als Rohstoff für Tetrapropylenbenzolsulfonat. In: Fette, Seifen, Anstrichmittel. Band 63, Nr. 5, 1961, S. 456–460, doi:10.1002/lipi.19610630512.
Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
↑ Eintrag zu Tetrapropylenebenzyl sulfonate in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM) (Seite nicht mehr abrufbar)
Eintrag zu Tetrapropylenbenzolsulfonat. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 21. Januar 2014.
Henkel: Primärabbau von Tensiden und entsprechende Prüfmethoden.

[italmarth.com-1] talmarth.com: Material Safety Data Sheet,abgerufen am 19. Januar 2022

[2] I. C. Meerkamp van Embden: Beitrag zur Kenntnis des Tetrapropylens als Rohstoff für Tetrapropylenbenzolsulfonat. In: Fette, Seifen, Anstrichmittel. Band 63, Nr. 5, 1961, S. 456–460, doi:10.1002/lipi.19610630512.

[NV-3] Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.

[chemid-4] Eintrag zu Tetrapropylenebenzyl sulfonate in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM) (Seite nicht mehr abrufbar)

[5] Eintrag zu Tetrapropylenbenzolsulfonat. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 21. Januar 2014.

[6] Henkel: Primärabbau von Tensiden und entsprechende Prüfmethoden.