Tetraphenylarsoniumchlorid ist ein quartäres Arsensalz StrukturformelAllgemeinesName Summenformel C24H20AsClKurzbeschrei

Strukturformel
Allgemeines
Name	Tetraphenylarsoniumchlorid
Summenformel	C24H20AsCl
Kurzbeschreibung	beiges Pulver
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer	507-28-8
EG-Nummer	208-070-6
ECHA-InfoCard	100.007.337
PubChem	68179
ChemSpider	61486
Wikidata	Q3680971
Eigenschaften
Molare Masse	418,79 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	258–260 °C
Sicherheitshinweise
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Gefahr
H- und P-Sätze	H: 301+331‐410
	P: 273‐301+310+330‐304+340+311
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Tetraphenylarsoniumchlorid ist ein quartäres Arsensalz.

Gewinnung und Darstellung Bearbeiten

Tetraphenylarsoniumchlorid kann aus Triphenylarsan gewonnen werden. Dazu wird das Triphenylarsen zunächst oxidiert, anschließend kann es mit Phenylmagnesiumbromid reagieren. Eine alternative Synthese nutzt Pentaphenylarsen und Triphenylarsendichlorid.

Verwendung Bearbeiten

Tetraphenylarsoniumchlorid kann als Fällungsreagenz für verschiedene anionische Komplexe verwendet werden.

Einzelnachweise Bearbeiten

↑ Datenblatt Tetraphenylarsoniumchlorid Hydrat bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 28. November 2021 (PDF).
Tetraphenylarsonium Chloride Hydrochloride. In: Organic Syntheses. Band 30, 1950, S. 95, doi:10.15227/orgsyn.030.0095.
V. V. Sharutin, I. V. Egorova, T. K. Ivanenko: New Route to Tetraarylarsenic Halides. In: Russian Journal of General Chemistry. Band 71, Nr. 5, 2001, S. 814–814, doi:10.1023/A:1012359829018.
Birgit Birkmann, Wolfram W. Seidel, Tania Pape, Andreas W. Ehlers, Koop Lammertsma, F. Ekkehardt Hahn: Coordination chemistry of the sulfur analog of tricatechol siderophores. In: Dalton Transactions. Nr. 36, 2009, S. 7350–7352, doi:10.1039/B911014N.
Laurie A. Howe, Emilio E. Bunel: Oxidative addition of RCOI to [AsPh4][Rh(CO)2I2]. Synthesis of [AsPh4][RCORh(CO)2I3] (R = Me, Et, n-Pr, i-Pr). In: Polyhedron. Band 14, Nr. 1, 1995, S. 167–173, doi:10.1016/0277-5387(94)00386-S.

[SIGMA-1] Datenblatt Tetraphenylarsoniumchlorid Hydrat bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 28. November 2021 (PDF).

[2] Tetraphenylarsonium Chloride Hydrochloride. In: Organic Syntheses. Band 30, 1950, S. 95, doi:10.15227/orgsyn.030.0095.

[3] V. V. Sharutin, I. V. Egorova, T. K. Ivanenko: New Route to Tetraarylarsenic Halides. In: Russian Journal of General Chemistry. Band 71, Nr. 5, 2001, S. 814–814, doi:10.1023/A:1012359829018.

[4] Birgit Birkmann, Wolfram W. Seidel, Tania Pape, Andreas W. Ehlers, Koop Lammertsma, F. Ekkehardt Hahn: Coordination chemistry of the sulfur analog of tricatechol siderophores. In: Dalton Transactions. Nr. 36, 2009, S. 7350–7352, doi:10.1039/B911014N.

[5] Laurie A. Howe, Emilio E. Bunel: Oxidative addition of RCOI to [AsPh4][Rh(CO)2I2]. Synthesis of [AsPh4][RCORh(CO)2I3] (R = Me, Et, n-Pr, i-Pr). In: Polyhedron. Band 14, Nr. 1, 1995, S. 167–173, doi:10.1016/0277-5387(94)00386-S.