Ein spitzer Haaransatz (englisch Widow’s peak, wörtlich übersetzt: „Witwenspitze“) ist ein absteigender V-förmiger Bereich in der Mitte des Haaransatzes oberhalb der Stirn.
Das Merkmal des spitzen Haaransatzes wird autosomal-dominant vererbt. Das Allel „spitzer Haaransatz“ dominiert über das Allel „gerader Haaransatz“.
Der englische Name Widow’s peak ist vermutlich eine Anlehnung an die Form einer von Witwen im 16. Jahrhundert getragenen Kappe (Biquoquet). Im englischen Sprachraum wird diese Bezeichnung für beide Geschlechter verwendet.
Syndrome, die im Zusammenhang mit einem spitzen Haaransatz stehen Bearbeiten
Während in den meisten Fällen ein spitzer Haaransatz ein völlig normales genetisches Merkmal wie beispielsweise Rothaarigkeit oder angewachsene Ohrläppchen ist, sind einige sehr seltene Erbkrankheiten mit dem Phänotyp „spitzer Haaransatz“ verbunden. So gibt es eine offensichtliche Beziehung zwischen Hypertelorismus (großer Augenabstand) und spitzem Haaransatz.
Bei den folgenden Syndromen, die auch im Zusammenhang mit Hypertelorismus stehen, wird häufig auch der Phänotyp „spitzer Haaransatz“ ausgebildet:
- Das Aarskog-Scott-Syndrom (X-chromosomal-rezessiv, teilweise auch autosomal-rezessiv)
- Die Kranio-fronto-nasale Dysplasie (CFNS), (X-chromosomal-dominant, Genlocus Xq12)
- Die Frontonasale Dysplasie (sporadische Mutationen)
- Das Waardenburg-Syndrom (WS1) (autosomal-dominant, Genlocus 2q35)
- Die rezessive Form des Fazio-genito-digitalen Syndroms (meist X-chromosomal)
- Das Opitz-BBB/G-Syndrom (autosomal-dominant und X-chromosomal-rezessiv)
- Das Widow’s-peak-Syndrom (X-chromosomal-dominant)
Siehe auch Bearbeiten
Literatur Bearbeiten
- I. N. Tiwari, R. K. Sandhir: Widow’s peak anomaly with alopecia. In: Plastic and Reconstructive Surgery, 80, 1987, S. 473–474. PMID 3628586
Weblinks Bearbeiten
- Understanding Genetics (englisch)
Einzelnachweise Bearbeiten
- Roxanne Roberts, Amy Argetsinger: Paul Ryan’s widow’s peak: A game-changer in GOP veepstakes? In: Washington Post. 6. April 2012, abgerufen am 18. Februar 2020.
- websters-online-dictionary.org (Seite nicht mehr abrufbar, festgestellt im Mai 2019. Suche in Webarchiven.) Info: Der Link wurde automatisch als defekt markiert. Bitte prüfe den Link gemäß Anleitung und entferne dann diesen Hinweis. abgerufen am 2. Oktober 2008
- A. M. Winchester: Genetics. Houghton Mifflin Co., 2. Auflage, 1958, S. 359.
- M. Livingston: Crash-Kurs Genetik. In: Neue Zürcher Zeitung 09, 2000.
- J. Jadassohn u. a.: Handbuch der Haut- und Geschlechtskrankheiten. Deutsche Dermatologische Gesellschaft, Springer, 1933.
- D. Lennox: Now You Know. Dundurn Press, 2003, ISBN 1-55002-648-8, S. 112.
- widow’s peak. Wordsmith.Org
- Spitzer Haaransatz. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch).
- D. W. Smith, M. M. Cohen: Widow’s peak scalp-hair anomaly and its relation to ocular hypertelorism. In: The Lancet 2, 1973, S. 1127–1128. PMID 4128017
- P. Berman u. a.: The inheritance of the Aarskog facial-digital-genital syndrome. In: J. Pediat. 86, 1974, S. 885–891. PMID 1127528
- Faciogenital Dysplasia. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch).
- Aarskog-Scott-Syndrom. Orpha.net
- Craniofrontonasal Syndrome; CFNS. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch).
- Dysplasie, kranio-fronto-nasale. Orpha.net
- Dysplasie, frontonasale. Orpha.net
- Frontonasal Dysplasia. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch).
- Waardenburg Syndrome, Type I; WS1. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch).
- Waardenburg-Syndrom Typ 1. Orpha.net
- Faciodigitogenital Syndrome, Recessive. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch).
- Fazio-genito-digitales Syndrom, rezessive Form. Orpha.net
- Hypertelorism With Esophageal Abnormality And Hypospadias. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch).
- Widow’S Peak Syndrome. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch).
- B. J. LaDine u. a.: Syndrome of short stature, widow’s peak, ptosis, posteriorly angulated ears, and joint problems: exclusion of the Aarskog (FGD1) gene as a candidate gene. In: Am. J. Med. Genet., 99, 2001, S. 248–251. PMID 11241498