Pyrazolam ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Benzodiazepine.
| Strukturformel | ||||||||
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| Allgemeines | ||||||||
| Name | Pyrazolam | |||||||
| Andere Namen | 8-Brom-1-methyl-6-(2-pyridinyl)-4H-[1,2,4]triazol[4,3-a][1,4]benzodiazepin | |||||||
| Summenformel | C16H12BrN5 | |||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||
| Molare Masse | 354,20 g·mol−1 | |||||||
| Aggregatzustand | fest | |||||||
| Löslichkeit | löslich in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol, DMSO und Dimethylformamid | |||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Pyrazolam weist strukturelle Ähnlichkeiten mit Alprazolam und Bromazepam auf. Es wird unverändert im Urin ausgeschieden.
Pyrazolam wurde erstmals 1970 von der Arbeitsgruppe um Leo Sternbach bei Hoffmann-La Roche synthetisiert. Seit 2012 wird Pyrazolam als Forschungschemikalie und Designerdroge verwendet.
Einzelnachweise Bearbeiten
- ↑ caymanchem.com: Product Information Pyrazolam, abgerufen am 10. November 2015
- Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ Bjoern Moosmann, Laura M. Huppertz, Melanie Hutter, Armin Buchwald, Sascha Ferlaino, Volker Auwärter: Detection and identification of the designer benzodiazepine flubromazepam and preliminary data on its metabolism and pharmacokinetics. In: Journal of Mass Spectrometry. 48, 2013, S. 1150, doi:10.1002/jms.3279.
- Bjoern Moosmann, Melanie Hutter, Laura M. Huppertz, Sascha Ferlaino, Lisa Redlingshöfer, Volker Auwärter: Characterization of the designer benzodiazepine pyrazolam and its detectability in human serum and urine. In: Forensic Toxicology. 31, 2013, S. 263, doi:10.1007/s11419-013-0187-4.
- M. Łukasik-Głębocka, K. Sommerfeld, A. Teżyk, B. Zielińska-Psuja, P. Panieński, C. Żaba: Flubromazolam - A new life-threatening designer benzodiazepine. In: Clinical toxicology (Philadelphia, Pa.). [elektronische Veröffentlichung vor dem Druck] November 2015, doi:10.3109/15563650.2015.1112907, PMID 26585557.