Plagiodial ist ein monocyclisches Monoterpen mit zwei Aldehydgruppen welches zur Gruppe der Iridoide gehört Es hat drei

Strukturformel
Allgemeines
Name	Plagiodial
Andere Namen	2-Methyl-5-(1-methyl-2-oxo-ethyl)-cyclopent-2-en-carbaldehyd
Summenformel	C10H14O2
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer	73532-70-4
PubChem	101410502
ChemSpider	61445664
Wikidata	Q1310372
Eigenschaften
Molare Masse	166,22 g·mol−1
Sicherheitshinweise
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung; keine Einstufung verfügbar
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung; keine Einstufung verfügbar
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Plagiodial ist ein monocyclisches Monoterpen mit zwei Aldehydgruppen, welches zur Gruppe der Iridoide gehört. Es hat drei Stereozentren, demzufolge gibt es theoretisch acht unterschiedlichen stereoisomeren Formen. Plagiodial und dessen Stereoisomere findet sich in den Wehrsekreten einiger Käferarten.

Einzelnachweise Bearbeiten

Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
Martin Veith, Michael Lorenz, Wilhelm Boland, Helmut Simon, Konrad Dettner: Biosynthesis of iridoid monoterpenes in insects: Defensive secretions from larvae of leaf beetles (coleoptera: chrysomelidae). In: Tetrahedron. Band 50, Nr. 23, 1994, S. 6859–6874, doi:10.1016/S0040-4020(01)81338-7.
Murry Blum: Chemical Defenses of Arthropods. Elsevier, 2012, ISBN 978-0-323-14555-8, S. 473 (books.google.de).
Hoda Mohagheghi: Chemische Abwehr bei Larven von Chrysomela tremulae (Chrysomelidae). Cuvillier Verlag, 2007, ISBN 978-3-7369-2297-6, S. 11 (books.google.de).

Literatur Bearbeiten

D. B. Weibel, N. J. Oldham, B. Feld, G. Glombitza, Konrad Dettner, Wilhelm Boland: Iridoid biosynthesis in staphylinid rove beetles (Coleoptera: Staphylinidae, Philonthinae). In: Insect Biochemistry and Molecular Biology. 31, 2001, S. 583–591.

[NV-1] Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.

[2] Martin Veith, Michael Lorenz, Wilhelm Boland, Helmut Simon, Konrad Dettner: Biosynthesis of iridoid monoterpenes in insects: Defensive secretions from larvae of leaf beetles (coleoptera: chrysomelidae). In: Tetrahedron. Band 50, Nr. 23, 1994, S. 6859–6874, doi:10.1016/S0040-4020(01)81338-7.

[3] Murry Blum: Chemical Defenses of Arthropods. Elsevier, 2012, ISBN 978-0-323-14555-8, S. 473 (books.google.de).

[4] Hoda Mohagheghi: Chemische Abwehr bei Larven von Chrysomela tremulae (Chrysomelidae). Cuvillier Verlag, 2007, ISBN 978-3-7369-2297-6, S. 11 (books.google.de).