Phosphatidylinositole auch Phosphoinositide sind Phosphatidsäuren des Inositols und gehören somit zu den Phosphoglycerid

Phosphatidylinositole (auch Phosphoinositide) sind Phosphatidsäuren des Inositols und gehören somit zu den Phosphoglyceriden. Sie kommen als polare Lipide in der Zellmembran vor und dienen unter anderem als Vorstufe sekundärer Botenstoffe.

Strukturformel von PIP₂, R steht für die Fettsäurereste Capryl, Oleyl, Palmityl, Arachidonyl oder Stearyl

Eigenschaften Bearbeiten

Zu den Phosphoinositiden gehören z. B. Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphat, Phosphatidylinositol-3,4-bisphosphat und Phosphatidylinositol-3,4,5-trisphosphat (PIP₃). Das Inositol ist dabei mehrfach phosphoryliert. Durch Aktivierung bestimmter Rezeptoren, die sich in der Zellmembran befinden, kommt es zur Aktivierung des Enzyms Phospholipase C. Die Phospholipase C spaltet PIP₂ durch Hydrolyse in Diacylglycerine (DAG) und Inositol-1,4,5-trisphosphat (IP₃), während die Phospholipase A Lysophosphatidylinositol erzeugt. Alle drei Produkte dieser Spaltung können als sekundäre Botenstoffe zur Weiterleitung des Signals in der Zelle beitragen. Analog werden andere Phosphoinositole gebildet.

Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K) hingegen konvertieren PIP₂ in Phosphatidylinositol-3,4,5-triphosphat (PIP₃). Die umgekehrte Reaktion von PIP₃ zu PIP₂ erfolgt durch die Phosphatase PTEN.

Weblinks Bearbeiten

Wikibooks: Inositolphosphat-Stoffwechsel – Lern- und Lehrmaterialien

Einzelnachweise Bearbeiten

York Posor, Marielle Eichhorn-Gruenig: Spatiotemporal control of endocytosis by phosphatidylinositol-3,4-bisphosphate. In: Nature. 499, 2013, S. 233–237, doi:10.1038/nature12360.

[1] York Posor, Marielle Eichhorn-Gruenig: Spatiotemporal control of endocytosis by phosphatidylinositol-3,4-bisphosphate. In: Nature. 499, 2013, S. 233–237, doi:10.1038/nature12360.