Paritaprevir vorher bekannt als ABT 450 ist ein Acylsulfonamidinhibitor 2 der NS3 4A Serinprotease 3 der von Abbott Labo

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Paritaprevir
Andere Namen	(2R,6S,12Z,13aR,14aR,16aS)-N-(Cyclopropylsulfonyl)-6-{[(5-methyl-2-pyrazinyl)carbonyl]amino}-5,16-dioxo-2-(6-phenanthridinyloxy)-1,2,3,6,7,8,9,10,11,13a,14,15,16,16a-tetradecahydrocyclopropa[e]pyrrolo [1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-14a(5H)-carboxamid (IUPAC); Veruprevir;
Summenformel	C40H43N7O7S1
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer	1216941-48-8; 1456607-71-8 (Dihydrat);
PubChem	68498031
ChemSpider	34999598
DrugBank	DB09297
Wikidata	Q16824572
Arzneistoffangaben
ATC-Code	J05AX66
Eigenschaften
Molare Masse	765,88 g·mol−1
Sicherheitshinweise
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung; keine Einstufung verfügbar
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung; keine Einstufung verfügbar
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Paritaprevir (vorher bekannt als ABT-450) ist ein Acylsulfonamidinhibitor der NS3-4A-Serinprotease, der von Abbott Laboratories für die Behandlung von Hepatitis C hergestellt wird. Wenn dieser in Kombination mit Ritonavir und Ribavirin für 12 Wochen gegeben wird, wird das Hepatitis-C-Virus vom Genotyp 1 nach 24 Wochen zu 95 % eliminiert.

Paritaprevir ist ein Bestandteil der Kombinationspräparate Viekira Pak und Technivie.

Einzelnachweise Bearbeiten

Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
Seng-Lai Tan, Yupeng He (Hrsg.): Hepatitis C: antiviral drug discovery and development. Caister academic press, Norfolk 2011, ISBN 978-1-904455-78-3, S. 210 (google.com [abgerufen am 28. April 2014]).
Donald Jensen, Nancy Reau (Hrsg.): Hepatitis C. Oxford University Press, New York 2013, ISBN 978-0-19-984429-6, S. 144 (google.com [abgerufen am 28. April 2014]).
Abbott Announces Phase 3 Hepatitis C Program Details. In: Abbott company website. Abbott Laboratories, abgerufen am 28. April 2014.
Kris V. Kowdley, Eric Lawitz, Fred Poordad, Daniel E. Cohen, David R. Nelson, Stefan Zeuzem, Gregory T. Everson, Paul Kwo, Graham R. Foster, Mark S. Sulkowski, Wangang Xie, Tami Pilot-Matias, George Liossis, Lois Larsen, Amit Khatri, Thomas Podsadecki, Barry Bernstein: Phase 2b Trial of Interferon-free Therapy for Hepatitis C Virus Genotype 1. In: New England Journal of Medicine. 370. Jahrgang, Nr. 3, 2014, S. 222–232, doi:10.1056/NEJMoa1306227.
AbbVie Inc., North Chicago, IL 60064, archiviert vom Original am 19. Januar 2019; abgerufen am 28. Juli 2015.

[NV-1] Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.

[Drugdisc-2] Seng-Lai Tan, Yupeng He (Hrsg.): Hepatitis C: antiviral drug discovery and development. Caister academic press, Norfolk 2011, ISBN 978-1-904455-78-3, S. 210 (google.com [abgerufen am 28. April 2014]).

[OUP-3] Donald Jensen, Nancy Reau (Hrsg.): Hepatitis C. Oxford University Press, New York 2013, ISBN 978-0-19-984429-6, S. 144 (google.com [abgerufen am 28. April 2014]).

[AbbottPR-4] Abbott Announces Phase 3 Hepatitis C Program Details. In: Abbott company website. Abbott Laboratories, abgerufen am 28. April 2014.

[KowdleyLawitz2014-5] Kris V. Kowdley, Eric Lawitz, Fred Poordad, Daniel E. Cohen, David R. Nelson, Stefan Zeuzem, Gregory T. Everson, Paul Kwo, Graham R. Foster, Mark S. Sulkowski, Wangang Xie, Tami Pilot-Matias, George Liossis, Lois Larsen, Amit Khatri, Thomas Podsadecki, Barry Bernstein: Phase 2b Trial of Interferon-free Therapy for Hepatitis C Virus Genotype 1. In: New England Journal of Medicine. 370. Jahrgang, Nr. 3, 2014, S. 222–232, doi:10.1056/NEJMoa1306227.

[6] AbbVie Inc., North Chicago, IL 60064, archiviert vom Original am 19. Januar 2019; abgerufen am 28. Juli 2015.