| Klassifikation nach ICD-10 | |
|---|---|
| Q87.8 | Sonstige angeborene Fehlbildungssyndrome mit sonstigen Skelettveränderungen |
| ICD-10 online (WHO-Version 2019) |
Das PARC-Syndrom, Akronym für Poikilodermie (Hauterkrankungen), Alopezie (Haarausfall), Retrognathie (Rückverlagerung des Unterkiefers), Cleft Palate (Gaumenspalte), ist eine sehr seltene angeborene Erkrankung mit den namensbildenden Merkmalen.
Die Erstbeschreibung stammt aus dem Jahre 1990 durch die französischen Ärzte Alain Verloes, Monique Soyeur-Broux und Mitarbeiter.
Verbreitung und Ursache Bearbeiten
Die Häufigkeit wird mit unter 1 zu 1.000.000 angegeben, außer der Erstbeschreibung in einer Familie wurde über keine weiteren Betroffenen berichtet. Die Vererbung erfolgt autosomal-dominant. Die Ursache ist nicht bekannt, es wird eine Störung während der embryonalen Entwicklung angenommen.
Klinische Erscheinungen Bearbeiten
Klinische Kriterien sind:
- angeborene Poikilodermie
- generalisierte Alopezie
- (mandibuläre) Retrognathie
- Gaumenspalte
Diagnose Bearbeiten
Die Diagnose ergibt sich aus der Kombination der klinischen Befunde.
Einzelnachweise Bearbeiten
- ↑ PARC-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- Alain Verloes, Monique Soyeur-Broux, J. Arrese-Estrada, Piérard-Franchimont C, P Dodinval, Gérald Pierard: Poikiloderma, Alopecia, Retrognathism and Cleft Palate: The PARC Syndrome. Is this an undescribed dominantly inherited syndrome? In: Dermatology. 1990, Band 181, Nummer 2, S. 142–144 doi:10.1159/000247904.
- PARC Syndrome. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)