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5 Hydroxy N Methyltryptamin kurz N Methylserotonin auch Norbufotenin ist ein Alkaloid aus der Tryptamin Familie Es ist ein Derivat des Serotonins Gelaufig ist auch die Bezeichnung Nw Methylserotonin um es von Tryptamin abgeleiteten Verbindungen zu unterscheiden in denen eine Methylgruppe an das Stickstoffatom der Indol Gruppe gebunden ist StrukturformelAllgemeinesName N MethylserotoninAndere Namen 3 2 Methylamino ethyl 1H indol 5 ol IUPAC 5 Hydroxy N methyltryptamin Nw Methylserotonin Nw Methyl 5 hydroxytryptamin NorbufoteninSummenformel C11H14N2OExterne Identifikatoren DatenbankenCAS Nummer 1134 01 6PubChem 150885Wikidata Q855403ArzneistoffangabenWirkstoffklasse TryptamineEigenschaftenMolare Masse 190 24 g mol 1SicherheitshinweiseGHS Gefahrstoffkennzeichnungkeine Einstufung verfugbar 1 Soweit moglich und gebrauchlich werden SI Einheiten verwendet Wenn nicht anders vermerkt gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen Vorkommen Bearbeiten nbsp Trauben Silberkerze Actaea racemosa nbsp Gold Laubfrosch Litoria aurea N Methylserotonin kommt in Pflanzen Tieren und Pilzen vor unter anderem Actaea racemosa Trauben Silberkerze 2 Zanthoxylum piperitum Szechuanpfeffer 3 Litoria aurea Gold Laubfrosch 4 und Amanita Pilzen Wulstlinge 5 Pharmakologie BearbeitenAus pharmakologischer Sicht bindet sich N Methylserotonin an mehrere Serotonin Rezeptoren darunter die 5 HT1A und die 5 HT7 Rezeptoren mit hoher Affinitat IC50 2 nM und Selektivitat Neben der serotonergen Aktivitat wirkt die Verbindung ausserdem als Serotonin Wiederaufnahmehemmer Einzelnachweise Bearbeiten Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefahrlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlassliche und zitierfahige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden S L Powell T Godecke D Nikolic S N Chen S Ahn B Dietz N R Farnsworth R B van Breemen D C Lankin G F Pauli J L Bolton In vitro serotonergic activity of black cohosh and identification of N omega methylserotonin as a potential active constituent In Journal of Agricultural and Food Chemistry Band 56 Nummer 24 Dezember 2008 S 11718 11726 doi 10 1021 jf803298z PMID 19049296 PMC 3684073 freier Volltext E Yanase M Ohno H Harakawa SI Nakatsuka Isolation of N N dimethyl and N methylserotonin 5 O b glucosides from immature Zanthoxylum piperitum seeds In Bioscience Biotechnology and Biochemistry 74 Jahrgang Nr 9 2010 S 1951 2 doi 10 1271 bbb 100261 PMID 20834148 McClean Stephen Robinson Robert C Shaw Chris Smyth W Franklin Characterization and determination of indole alkaloids in frog skin secretions by electrospray ionization ion trap mass spectrometry In Rapid Communications in Mass Spectrometry 16 Jahrgang Nr 5 2002 S 346 354 doi 10 1002 rcm 583 PMID 11857717 Tyler V E Jr Groeger D Amanita alkaloids II Amanita citrina and Amanita porphyria In Planta Medica 12 Jahrgang Nr 4 1964 S 397 402 doi 10 1055 s 0028 1100193 Dieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema Er dient nicht der Selbstdiagnose und ersetzt nicht eine Diagnose durch einen Arzt Bitte hierzu den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten Bitte den Hinweis zu Rechtsthemen beachten Abgerufen von https de wikipedia org w index php title N Methylserotonin amp oldid 231902441