N-Cyclohexyl-N′-(2-morpholinoethyl)carbodiimid-methyl-p-toluolsulfonat ist ein Kupplungsreagenz aus der Gruppe der Carbodiimide. Es wird bei der Peptidsynthese verwendet. Es wurde 1956 von John Sheehan und Joseph Hlavka entwickelt.
Strukturformel | ||||||||||||
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Allgemeines | ||||||||||||
Name | N-Cyclohexyl-N′-(2-morpholinoethyl)carbodiimid-methyl-p-toluolsulfonat | |||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C14H26N3O · C7H7O3S | |||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||
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Eigenschaften | ||||||||||||
Molare Masse | 423,57 g·mol−1 | |||||||||||
Aggregatzustand | fest | |||||||||||
Schmelzpunkt | 113–115 °C | |||||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Einzelnachweise Bearbeiten
- ↑ Datenblatt N-Cyclohexyl-N′-(2-morpholinoethyl)carbodiimide methyl-p-toluenesulfonate, 95% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 22. Oktober 2016 (PDF).
- Horst Kunz, Regina Barthels: Der 2-(2-Pyridyl)ethoxycarbonyl-(Pyoc-)Rest - eine säure- und basestabile, hydrophile Schutzgruppe für die Aminofunktion bei der Peptidsynthese. In: Angewandte Chemie. 95, 1983, S. 799, doi:10.1002/ange.19830951011.
- J. C. Sheehan, J. J. Hlavka: Water soluble carbodiimide. In: J. Org. Chem. (1956), Band 21, S. 439.