| Klassifikation nach ICD-10 | |
|---|---|
| L98.9 | Krankheit der Haut und der Unterhaut, nicht näher bezeichnet |
| ICD-10 online (WHO-Version 2019) |
Die Mukoepitheliale hereditäre Dysplasie oder Urban-Schosser-Spohn-Syndrom ist eine seltene angeborene Erkrankung mit bereits in der Kindheit einsetzenden Schleimhautdefekten. Die Erkrankung kann als Form einer Ektodermalen Dysplasie angesehen werden.
Die Bezeichnung bezieht sich auf die Erstbeschreibung von 1991 durch M. D. Urban und Mitarbeiter.
Vorkommen Bearbeiten
Die Häufigkeit ist nicht bekannt, die Vererbung erfolgt autosomal-dominant.
Ursache Bearbeiten
Der Erkrankung liegen Mutationen im SREBF1-Gen auf Chromosom 17 Genort p11.2 zugrunde.
Mutationen in diesem Gen finden sich auch beim Dermotrichie-Syndrom Typ 2.
Klinische Erscheinungen Bearbeiten
Bereits im frühen Kindesalter treten Schleimhautdefekte in Mund, Nase, Bindehaut, am Hals, in der Vagina, perineal, in der Harnröhre und Harnblase auf. Es kommt zur Katarakt, Erblindung, Alopezie ohne Narbenbildung, follikulärer Keratose.
Literatur Bearbeiten
- M. Halawa, M. N. Abu-Hasan, M. K. ElMallah: Hereditary mucoepithelial dysplasia and severe respiratory distress. In: Respiratory medicine case reports. Band 15, 2015, S. 27–29, doi:10.1016/j.rmcr.2015.03.004, PMID 26236594, PMC 4501473 (freier Volltext).
- L. A. Leithauser, D. F. Mutasim: Hereditary mucoepithelial dysplasia: unique histopathological findings in skin lesions. In: Journal of Cutaneous Pathology. Bd. 39, Nr. 4, April 2012, ISSN 1600-0560, S. 431–439, doi:10.1111/j.1600-0560.2011.01857.x, PMID 22443394 (Review).
Einzelnachweise Bearbeiten
- ↑ Dysplasie, mukoepitheliale hereditäre. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- M. D. Urban, R. Schosser, W. Spohn, W. O. Wentling, M. Robinow: New clinical aspects of hereditary mucoepithelial dysplasia. In: American journal of medical genetics. Bd. 39, Nr. 3, Juni 1991, ISSN 0148-7299, S. 338–341, doi:10.1002/ajmg.1320390318, PMID 1867287.
- Mucoepithelial dysplasia, hereditary. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
- F. Morice-Picard, V. Michaud, E. Lasseaux, H. R. Rezvani, C. Plaisant, D. Bessis, C. Leauté-Labrèze, B. Arveiler, A. Taieb, A. Trimouille, F. Boralevi: Hereditary Mucoepithelial Dysplasia Results from Heterozygous Variants at p.Arg557 Mutational Hotspot in SREBF1, Encoding a Transcription Factor Involved in Cholesterol Homeostasis. In: The Journal of investigative dermatology. Band 140, Nummer 6, 06 2020, S. 1289–1292.e2, doi:10.1016/j.jid.2019.10.014, PMID 31790666.
- C. Murase, T. Takeichi, T. Nomura, T. Ogi, M. Akiyama: Hereditary Mucoepithelial Dysplasia and Autosomal-Dominant IFAP Syndrome Is a Clinical Spectrum Due to SREBF1 Variants. In: The Journal of investigative dermatology. [elektronische Veröffentlichung vor dem Druck] November 2020, doi:10.1016/j.jid.2020.09.035, PMID 33253727.
- Mukoepitheliale hereditäre Dysplasie. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)