www.wikidata.de-de.nina.az
Die Mauveine sind eine Gruppe basischer Azinfarbstoffe in der namensgebenden Farbe Mauve Chemisch handelt es sich um strukturell sehr ahnlich aufgebaute Phenazin Derivate die zu den Safraninen gezahlt werden Das bei der Herstellung des Farbstoffs entstehende Gemisch der Einzelverbindungen dient e in erster Linie als Textilfarbstoff Als solcher ist er auch unter den Namen Anilinpurpur und Perkinviolett bekannt Mauvein Historische Farbstoffsammlung der TU Dresden source source source source source source source source Video Mauvein Die Erfindung des ersten synthetischen Farbstoffs Inhaltsverzeichnis 1 Geschichte 2 Vertreter 3 Eigenschaften 4 Verwendung 5 Einzelnachweise 6 WeblinksGeschichte BearbeitenMauvein wurde 1856 von dem damals erst 18 jahrigen William Henry Perkin erfunden 1 2 als er versuchte Chinin zu synthetisieren Er stellte den Farbstoff aus Anilin her das mit Kaliumdichromat oxidiert wurde Das von ihm als Ausgangsstoff verwendete Anilin enthielt allerdings erhebliche Mengen an o und p Toluidin so dass das erhaltene Produkt ein Gemisch aus Mauvein und Pseudomauvein war 3 4 Der Legende nach war Perkins erstes gefarbtes Stuck Stoff eine vorher weisse Bluse seiner Schwester die dann in leuchtender Malvenfarbe erstrahlte Vertreter BearbeitenDie Mauveine unterscheiden sich in Anzahl und Position der Methylgruppen In historischen Farbstoffproben wurden bis zu 13 unterschiedliche Einzelverbindungen nachgewiesen die Hauptkomponenten waren dabei Mauvein A B B2 und C also Strukturen mit 26 bis 28 C Atomen 3 MauveineName Mauvein A Mauvein B Mauvein B2 Mauvein CStrukturformel Kation nbsp nbsp nbsp nbsp Andere Namen 3 Amino 2 9 dimethyl 5 phenyl 7 p tolylamino phenaziniumacetatCAS Nummer 153343 19 2 Kation 153343 20 5 Acetat 946132 01 0 Kation 6373 22 4 Gemisch PubChem 407617Summenformel Kation C26H23N4 C27H25N4 C27H25N4 C28H27N4 Molare Masse Kation 391 19 g mol 1 405 21 g mol 1 405 21 g mol 1 419 22 g mol 1Eigenschaften BearbeitenMauvein CAS 6373 22 4 ist ein fast schwarzes Pulver das unloslich in Wasser jedoch loslich in Ethanol ist 5 Es ist bestandig gegen Alkalien und Sauren 5 Ein Hydrochlorid bildet grunlich glanzende Prismen 5 Es besitzt eine hohe Affinitat zu Faserstoffen insbesondere Baumwolle und Seide die brillant gefarbt werden Verwendung Bearbeiten nbsp Der britische Professor fur Organische Chemie Charles Rees mit einer Mauvein gefarbten Fliege und dem nach Perkin benannten Journal of the Chemical Society Bis Ende des 19 Anfang des 20 Jahrhunderts wurden die englischen Penny Briefmarken mit Mauvein gefarbt Heute hat Mauvein keine Bedeutung mehr als Farbstoff Einzelnachweise Bearbeiten Die grosse Chronik der Weltgeschichte Die grosse Chronik Weltgeschichte 13 Industrialisierung und nationaler Aufbruch 1849 1871 Band 13 S 114 1 Auflage Chronik Verlag 2008 ISBN 3 577 09073 1 Karl Hubner 150 Jahre Mauvein Chemie in unserer Zeit Band 40 2006 S 274 275 a b Micaela M Sousa Maria J Melo A Jorge Parola Peter J T Morris Henry S Rzepa J Sergio Seixas de Melo A Study in Mauve Unveiling Perkin s Dye in Historic Samples In Chemistry A European Journal 14 2008 S 8507 8513 doi 10 1002 chem 200800718 Otto Meth Cohn Mandy Smith What did W H Perkin actually make when he oxidised aniline to obtain mauveine In Journal of the Chemical Society Perkin Transactions 1 1994 S 5 doi 10 1039 P19940000005 a b c A Kekule Chemie der Benzolderivate oder der aromatischen Substanzen Band 1 Verlag Ferdinand Enke Erlangen 1867 Weblinks Bearbeiten nbsp Commons Mauvein Sammlung von Bildern Videos und Audiodateien Beilstein 3 Auflage 3 Band S 678 Abgerufen von https de wikipedia org w index php title Mauveine amp oldid 228358098