Lubani al Saleh Teebi Syndrom Klassifikation nach ICD 10E84 9 Zystische Fibrose nicht näher bezeichnetK29 Gastritis und

Klassifikation nach ICD-10
E84.9	Zystische Fibrose, nicht näher bezeichnet
K29.-	Gastritis und Duodenitis
ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Das Lubani-al-Saleh-Teebi-Syndrom, auch Zystische Fibrose mit Gastritris und Megaloblastenanämie, ist eine sehr seltene angeborene Erkrankung mit einer Kombination von Mukoviszidose (Zystische Fibrose) mit Gastritis und Megaloblasten anämie.

Die Bezeichnung bezieht sich auf die Erstautoren der Erstbeschreibung aus dem Jahre 1991 durch den kuwaitischen Pädiater M. M. Lubani und Mitarbeiter.

Die Erkrankung ist nicht mit dem Teebi-al-Saleh-Hassoon-Syndrom zu verwechseln.

Verbreitung Bearbeiten

Die Häufigkeit wird mit unter 1 zu 1.000.000 angegeben, die Vererbung erfolgt autosomal-rezessiv, die Ursache ist nicht bekannt. Bislang wurde lediglich über eine Familie berichtet.

Klinische Erscheinungen Bearbeiten

Klinische Kriterien sind: Manifestation im Kleinkindesalter mit Entwicklung einer Mukoviszidose, zusätzlicher Gastritis und Megaloblastenanämie.

Weblinks Bearbeiten

Rare Diseases

Einzelnachweise Bearbeiten

↑ Zystische Fibrose mit Gastritris und Megaloblastenanämie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
M. M. Lubani, Q. A. al-Saleh, A. S. Teebi, A. Moosa, M. H. Kalaoui: Cystic fibrosis and Helicobacter pylori gastritis, megaloblastic anaemia, subnormal mentality and minor anomalies in two siblings: a new syndrome? In: European Journal of Pediatrics. Bd. 150, Nr. 4, Februar 1991, S. 253–255, PMID 2029916.
CYSTIC FIBROSIS WITH HELICOBACTER PYLORI GASTRITIS, MEGALOBLASTIC ANEMIA, AND MENTAL RETARDATION. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)

[Orpha-1] Zystische Fibrose mit Gastritris und Megaloblastenanämie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).

[2] M. M. Lubani, Q. A. al-Saleh, A. S. Teebi, A. Moosa, M. H. Kalaoui: Cystic fibrosis and Helicobacter pylori gastritis, megaloblastic anaemia, subnormal mentality and minor anomalies in two siblings: a new syndrome? In: European Journal of Pediatrics. Bd. 150, Nr. 4, Februar 1991, S. 253–255, PMID 2029916.

[3] CYSTIC FIBROSIS WITH HELICOBACTER PYLORI GASTRITIS, MEGALOBLASTIC ANEMIA, AND MENTAL RETARDATION. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)