ICI 118551 ist ein β2 selektiver Adrenozeptor Blocker aus der Gruppe der Betablocker 4 wurde von den Imperial Chemical I

Strukturformel
	Vereinfachte Strukturformel ohne Stereochemie
Allgemeines
Name	ICI 118551
Andere Namen	(RS,SR)-3-(Isopropylamino)-1-[(7-methyl-4-indanyl)oxy]butan-2-ol; ICI 118,551;
Summenformel	C17H27NO2
Kurzbeschreibung	weißes Pulver
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer	72795-19-8 (Hydrochlorid); 72795-26-7;
PubChem	3682
ChemSpider	3554
Wikidata	Q6571514
Eigenschaften
Molare Masse	277,4 g·mol−1
Sicherheitshinweise
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung; keine Einstufung verfügbar
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung; keine Einstufung verfügbar
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

ICI 118551 ist ein β2-selektiver-Adrenozeptor-Blocker aus der Gruppe der Betablocker. ICI 118551 wurde von den Imperial Chemical Industries entwickelt, die 2008 von AkzoNobel übernommen worden.

Gewinnung und Darstellung Bearbeiten

ICI 118551 kann ausgehend von 7-Methylindan-4-ol dargestellt werden.

Verwendung Bearbeiten

ICI 118551 findet insbesondere in der experimentellen Pharmakologie Anwendung. Einen therapeutischen Einsatz gibt es bislang nicht. Eine Arzneimittelzulassung besteht nicht.

Einzelnachweise Bearbeiten

Datenblatt ICI 118,551 hydrochloride, ≥98% (HPLC), powder bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 2. Januar 2014 (PDF).
Enzo Life Sciences: ICI-118,551 - bml-ar104 - Enzo Life Sciences, abgerufen am Donnerstag, 2. Januar 2014
Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
Hillman KL, Doze VA, Porter JE: Functional characterization of the beta-adrenergic receptor subtypes expressed by CA1 pyramidal cells in the rat hippocampus. In: The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 314. Jahrgang, Nr. 2, August 2005, S. 561–7, doi:10.1124/jpet.105.084947, PMID 15908513 (aspetjournals.org [PDF]).
James R. Baker, J. Daniel Hothersall, Richard J. Fitzmaurice, Matthew Tucknott, Andy Vinter, Andrew Tinker und Stephen Caddick: An efficient asymmetric synthesis of the potent β-blocker ICI-118,551 allows the determination of enantiomer dependency on biological activity. In: Chem. Commun. Band 46, 2010, S. 3953–3954, doi:10.1039/C0CC00142B.
S. R. O'Donnell, J. C. Wanstall: Evidence that ICI 118, 551 is a potent, highly Beta 2-selective adrenoceptor antagonist and can be used to characterize Beta-adrenoceptor populations in tissues. In: Life Sci. 27. Jahrgang, Nr. 8, August 1980, S. 671–677, PMID 6106143.

[Sigma-1] Datenblatt ICI 118,551 hydrochloride, ≥98% (HPLC), powder bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 2. Januar 2014 (PDF).

[Enzo_Life_Sciences-2] Enzo Life Sciences: ICI-118,551 - bml-ar104 - Enzo Life Sciences, abgerufen am Donnerstag, 2. Januar 2014

[NV-3] Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.

[hillman-4] Hillman KL, Doze VA, Porter JE: Functional characterization of the beta-adrenergic receptor subtypes expressed by CA1 pyramidal cells in the rat hippocampus. In: The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 314. Jahrgang, Nr. 2, August 2005, S. 561–7, doi:10.1124/jpet.105.084947, PMID 15908513 (aspetjournals.org [PDF]).

[5] James R. Baker, J. Daniel Hothersall, Richard J. Fitzmaurice, Matthew Tucknott, Andy Vinter, Andrew Tinker und Stephen Caddick: An efficient asymmetric synthesis of the potent β-blocker ICI-118,551 allows the determination of enantiomer dependency on biological activity. In: Chem. Commun. Band 46, 2010, S. 3953–3954, doi:10.1039/C0CC00142B.

[O'Donnell_&_Wanstall_(1980)-6] S. R. O'Donnell, J. C. Wanstall: Evidence that ICI 118, 551 is a potent, highly Beta 2-selective adrenoceptor antagonist and can be used to characterize Beta-adrenoceptor populations in tissues. In: Life Sci. 27. Jahrgang, Nr. 8, August 1980, S. 671–677, PMID 6106143.