Das Heptavalent Botulism Antitoxin (H-BAT, Eigenschreibweise des Herstellers Cangene: Heptavalent Botulism AntiToxin) ist eine Mischung von sieben verschiedenen Antikörpern, die zur Behandlung von Botulismus verwendet werden.
Eigenschaften Bearbeiten
Mit dem Heptavalent Botulism Antitoxin werden Vergiftungen mit Botulinumtoxinen (Serotypen A bis G) im Sinne einer passiven Immunisierung behandelt. Die Antikörper wurden zuvor aus Seren von immunisierten Pferden gereinigt und teilweise mit Pepsin verdaut. H-BAT wird von der Firma Cangene hergestellt. Die experimentelle Verwendung beim Menschen wurde 2010 zugelassen, die generelle Arzneimittelzulassung für die USA erfolgte 2013 und ersetzte zwei zuvor zugelassene Antikörpermischungen, das bivalent botulinum antitoxin AB und das monovalent botulinum antitoxin E (BAT-AB bzw. BAT-E).
Literatur Bearbeiten
- R. G. Hibbs, J. T. Weber, A. Corwin, B. M. Allos, M. S. Abd el Rehim, S. E. Sharkawy, J. E. Sarn, K. T. McKee: Experience with the use of an investigational F(ab')2 heptavalent botulism immune globulin of equine origin during an outbreak of type E botulism in Egypt. In: Clinical Infectious Diseases. Band 23, Nummer 2, August 1996, ISSN 1058-4838, S. 337–340, PMID 8842274.
- R. F. Robinson, M. C. Nahata: Management of botulism. In: The Annals of Pharmacotherapy. Band 37, Nummer 1, Januar 2003, ISSN 1060-0280, S. 127–131, PMID 12503947.
Einzelnachweise Bearbeiten
- Food and Drug Administration: Botulism Antitoxin Heptavalent (A, B, C, D, E, F, G) – (Equine) Treatment of Symptomatic Botulism. BLA 125462. Briefing Document for the Biologic Products Advisory Committee. (PDF).
- Centers for Disease Control and Prevention: Investigational heptavalent botulinum antitoxin (HBAT) to replace licensed botulinum antitoxin AB and investigational botulinum antitoxin E. In: MMWR. Morbidity and mortality weekly report. Band 59, Nummer 10, März 2010, ISSN 1545-861X, S. 299, PMID 20300057.