| Klassifikation nach ICD-10 | |
|---|---|
| E72.8 | Sonstige näher bezeichnete Störungen des Aminosäurestoffwechsels |
| ICD-10 online (WHO-Version 2019) |
Der HSD10-Mangel (oder -Krankheit) ist eine sehr seltene angeborene, zu den Mitochondriopathien zählende Neurodegenerative Erkrankung mit den Hauptmerkmalen X-chromosomaler Vererbung, Manifestation während des Neugeborenen-, Kinder- oder Jugendalters. Das Ausmaß und der Zeitpunkt des Krankheitsbeginns sind sehr variabel.
Synonyme sind: 2-Methyl-3-Hydroxybutyrazidurie; 2-Methyl-3-Hydroxybutyryl-CoA Dehydrogenase-Mangel; HSD10-Krankheit; MHBD-Mangel; englisch HSD10 Mitochondrial Disease; HSD10MD; HSD17B10 Deficiency; 17beta-hydroxysteroid-dehydrogenase Type 10 Deficiency
Die Erstbeschreibung stammt aus dem Jahre 2000 durch eine Arbeitsgruppe aus Heidelberg, Amsterdam und Sankt Augustin.
Verbreitung Bearbeiten
Die Häufigkeit ist nicht bekannt, die Vererbung erfolgt X-chromosomal dominant, das männliche Geschlecht ist hauptsächlich betroffen.?
Ursache Bearbeiten
Der Erkrankung liegen – zumindest teilweise – Mutationen im HSD17B10-Gen auf dem X-Chromosom Genort p11.22 zugrunde, welches für das Enzym HSD10 (17beta-hydroxysteroid-dehydrogenase Typ 10) kodiert.
Dieses Enzym findet sich in den Mitochondrien und ist beim Abbau von Isoleucin, branched-chain fatty acids, der Herstellung von Androgenen, Östrogenen und Neurosteroiden beteiligt.
Einteilung Bearbeiten
Folgende Formen können unterschieden werden:
- Infantiler Typ, Synonym: HSD10-Mangel, klassischer Typ
- Neonataler Typ
- Atypische Form, Synonym: X-chromosomale syndromale Intelligenzminderung Typ 10
Klinische Erscheinungen Bearbeiten
Klinische Kriterien sind:
- Die Veränderungen betreffen mehrere Organsysteme (multisystemisch)
- Bei der infantilen Form kann eine mitunter zum frühen Ableben führende Kardiomyopathie assoziiert sein.
- Formen mit Veränderungen erst im Jugendlichenalter oder Erkrankungen ohne neurologische Auffälligkeiten können vorkommen.
- In schwereren Fällen kann ein Entwicklungsrückschritt, oft mit Krampfanfällen, Choreoathetose, spastische Tetraplegie, Optikusatrophie oder Degeneration der Retina und geistige Behinderung auftreten.
- Bei weiblichen Betroffenen kann eine nicht fortschreitende Entwicklungsverzögerung und geistige Beeinträchtigung oder eine normale Entwicklung vorliegen.
Diagnose Bearbeiten
Im Urin können erhöhtes 2-Methyl-3-Hydroxybutyrat und Tiglylglyzin nachgewiesen werden, im Blutserum kann eine Laktatazidose vorliegen.
Literatur Bearbeiten
- S. Akagawa, T. Fukao, Y. Akagawa, H. Sasai, U. Kohdera, M. Kino, Y. Shigematsu, Y. Aoyama, K. Kaneko: Japanese Male Siblings with 2-Methyl-3-Hydroxybutyryl-CoA Dehydrogenase Deficiency (HSD10 Disease) Without Neurological Regression. In: JIMD reports. Bd. 32, 2017, S. 81–85, doi:10.1007/8904_2016_570, PMID 27306202, PMC 5362553 (freier Volltext).
- E. Vilardo, W. Rossmanith: Molecular insights into HSD10 disease: impact of SDR5C1 mutations on the human mitochondrial RNase P complex. In: Nucleic acids research. Bd. 43, Nr. 13, Juli 2015, S. 6649, doi:10.1093/nar/gkv658, PMID 26092698, PMC 4513883 (freier Volltext).
- K. C. Chatfield, C. R. Coughlin, M. W. Friederich, R. C. Gallagher, J. R. Hesselberth, M. A. Lovell, R. Ofman, M. A. Swanson, J. A. Thomas, R. J. Wanders, E. P. Wartchow, J. L. Van Hove: Mitochondrial energy failure in HSD10 disease is due to defective mtDNA transcript processing. In: Mitochondrion. Bd. 21, März 2015, S. 1–10, doi:10.1016/j.mito.2014.12.005, PMID 25575635, PMC 4355277 (freier Volltext)
Einzelnachweise Bearbeiten
- ↑ HSD10-Krankheit. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- J. Zschocke, J. P. Ruiter, J. Brand, M. Lindner, G. F. Hoffmann, R. J. Wanders, E. Mayatepek: Progressive infantile neurodegeneration caused by 2-methyl-3-hydroxybutyryl-CoA dehydrogenase deficiency: a novel inborn error of branched-chain fatty acid and isoleucine metabolism. In: Pediatric research. Bd. 48, Nr. 6, Dezember 2000, S. 852–855, doi:10.1203/00006450-200012000-00025, PMID 11102558.
- ↑ HSD10 mitochondrial disease. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
- Medline Plus HSD17B10
- HSD10-Krankheit, infantiler Typ. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- HSD10-Krankheit, neonataler Typ. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- HSD10-Mangel, atypische Form. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- J. Zschocke: HSD10 disease: clinical consequences of mutations in the HSD17B10 gene. In: Journal of inherited metabolic disease. Bd. 35, Nr. 1, Januar 2012, S. 81–89, doi:10.1007/s10545-011-9415-4, PMID 22127393 (Review).