Fexinidazol ist ein Wirkstoff aus der Gruppe der Nitroimidazole und wirkt gegen Protozoen Fexidinazol dient zur antipara

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Fexinidazol
Andere Namen	1-Methyl-2-{[4-(methylthio)phenoxy]methyl}-5-nitro-1H-imidazol
Summenformel	C12H13N3O3S
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer	59729-37-2
EG-Nummer (Listennummer)	682-380-3
ECHA-InfoCard	100.207.619
PubChem	68792
ChemSpider	62032
DrugBank	DB12265
Wikidata	Q5446115
Arzneistoffangaben
ATC-Code	P01CA03
Wirkstoffklasse	Antiprotozoikum
Eigenschaften
Molare Masse	279,314 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Sicherheitshinweise
	Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Achtung
H- und P-Sätze	H: 302‐312‐332
	P: 261‐264‐280‐301+312‐302+352‐304+340‐312‐321‐330‐362+364
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Fexinidazol ist ein Wirkstoff aus der Gruppe der Nitroimidazole und wirkt gegen Protozoen. Fexidinazol dient zur antiparasitischen Behandlung der Afrikanischen Trypanosomiasis. Der Arzneistoff wirkt durch Bildung von reaktiven Aminen, welche toxische Wirkungen auf die Parasiten haben. Mögliche Nebenwirkungen beim Menschen sind Erbrechen, Übelkeit, Schwindel, Kopfschmerzen, Schwäche und Tremor. Fexinidazol wird über zehn Tage hinweg oral genommen und könnte einen Durchbruch in der wirksamen Therapie und Ausrottung der Afrikanischen Trypanosomiasis darstellen. Das Medikament wurde von Sanofi und DNDi entwickelt. Außerdem wurde die Entwicklung des Medikaments von mehreren europäischen Ländern sowie auch von der Bill & Melinda Gates Foundation unterstützt.

Auf Antrag von Sanofi hat die Europäische Arzneimittelagentur die Wirksamkeit und Sicherheit von Fexinidazol zur Behandlung der Afrikanischen Trypanosomiasis bewertet. In ihrem Bericht vom Januar 2019 hat sie eine positive Beurteilung veröffentlicht. Dies wird die nationalen Zulassungen in den betroffenen Ländern erleichtern.

Fexinidazol wirkt sowohl im ersten Stadium als auch im zweiten Stadium der afrikanischen Trypanosomiasis. Bisher kamen die neurotoxisch wirkenden Medikamente Melarsoprol und Nifurtimox im zweiten Stadium der Krankheit zum Einsatz.

Einzelnachweise Bearbeiten

↑ Cayman Chemical: Fexinidazole (CAS 59729-37-2), abgerufen am 11. Dezember 2018.
François Chappuis: Oral fexinidazole for human African trypanosomiasis. In: The Lancet. Band 391, Nr. 10116, Januar 2018, S. 100–102, doi:10.1016/s0140-6736(18)30019-9.
↑ Sanofi und DNDi beantragen bei der Europäischen Arzneimittelbehörde die Prüfung einer Therapie zur Behandlung der Schlafkrankheit. Sanofi, 31. Januar 2018, abgerufen am 10. Dezember 2018.
Fexinidazole Winthrop H-W-2320, Ausschuss für Humanarzneimittel der europäischen Arzneimittelagentur. Abgerufen am 12. September 2019.
Rüdiger Dörries, Gernot Geginat: Medizinische Mikrobiologie: 198 Tabellen; [nach neuer AO – mit den Fächern: Immunologie, Virologie, Bakteriologie, Mykologie, Parasitologie, Klinische Infektiologie, Hygiene]. 3., komplett überarb. und erw. Auflage. Thieme, Stuttgart 2005, ISBN 3-13-125313-4.

[caymanchem.com-1] Cayman Chemical: Fexinidazole (CAS 59729-37-2), abgerufen am 11. Dezember 2018.

[2] François Chappuis: Oral fexinidazole for human African trypanosomiasis. In: The Lancet. Band 391, Nr. 10116, Januar 2018, S. 100–102, doi:10.1016/s0140-6736(18)30019-9.

[Sanofi-3] Sanofi und DNDi beantragen bei der Europäischen Arzneimittelbehörde die Prüfung einer Therapie zur Behandlung der Schlafkrankheit. Sanofi, 31. Januar 2018, abgerufen am 10. Dezember 2018.

[4] Fexinidazole Winthrop H-W-2320, Ausschuss für Humanarzneimittel der europäischen Arzneimittelagentur. Abgerufen am 12. September 2019.

[5] Rüdiger Dörries, Gernot Geginat: Medizinische Mikrobiologie: 198 Tabellen; [nach neuer AO – mit den Fächern: Immunologie, Virologie, Bakteriologie, Mykologie, Parasitologie, Klinische Infektiologie, Hygiene]. 3., komplett überarb. und erw. Auflage. Thieme, Stuttgart 2005, ISBN 3-13-125313-4.