Etonogestrel ist ein synthetisches Analogon aus der Gruppe der Gestagene.
Strukturformel | ||||||||||||||
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Allgemeines | ||||||||||||||
Name | Etonogestrel | |||||||||||||
Summenformel | C22H28O2 | |||||||||||||
Kurzbeschreibung | weißer Feststoff | |||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||
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Arzneistoffangaben | ||||||||||||||
ATC-Code | G03AC08 | |||||||||||||
Eigenschaften | ||||||||||||||
Molare Masse | 324,457 g·mol−1 | |||||||||||||
Aggregatzustand | fest | |||||||||||||
Schmelzpunkt | 196–200 °C | |||||||||||||
Löslichkeit | löslich in DMSO | |||||||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Es wird für die Empfängnisverhütung eingesetzt. Anwendungsformen sind das Verhütungsstäbchen (Nexplanon, Implanon) und der Verhütungsring (NuvaRing, Circlet). Es hemmt den Eisprung und führt zu Veränderungen des Schleims des Gebärmutterhalses.
Einzelnachweise Bearbeiten
- ↑ Datenblatt Etonogestrel ≥98% (HPLC) bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 4. November 2021 (PDF).
- Julia Borsch: Verhütungsringe jetzt auch ungekühlt. 14. August 2017, abgerufen am 21. März 2023.