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Deutsches Zentrum für Diabetesforschung Gründung 24 Juni 2009 in BerlinOrganisation Eingetragener Verein e V Trägerschaf

Deutsches Zentrum für Diabetesforschung

Deutsches Zentrum für Diabetesforschung

Gründung: 24. Juni 2009 in Berlin
Organisation: Eingetragener Verein (e.V.)
Trägerschaft: staatlich
Ort: Neuherberg bei München (Geschäftsstelle)
Jahresetat: 33,3 Mio. Euro pro Jahr (90 Prozent Bund, 10 Prozent Bundesländer, die Sitz der DZD-Standorte sind)
Geschäftsführerin: Astrid Glaser
Vorstand: Martin Hrabě de Angelis (Helmholtz Zentrum München), Michael Roden (Deutsches Diabetes Zentrum), Michele Solimena (Universität Dresden)
Website: www.dzd-ev.de

Das Deutsche Zentrum für Diabetesforschung e.V. (DZD) mit Sitz in Neuherberg bei München wurde im Auftrag des Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF) aus der interdisziplinären Zusammenarbeit des Deutschen Diabeteszentrums, Deutschen Instituts für Ernährung und des Helmholtz Zentrums München – Deutsches Forschungszentrum für Gesundheit und Umwelt – mit der Universität Tübingen und dem Universitätsklinikum Dresden als Zentrum zur Erforschung der Volkskrankheit Diabetes mellitus gegründet.

Geschichte Bearbeiten

Das Bundesministerium für Bildung und Forschung entschied sich 2008 für Volkskrankheiten Zentren der Gesundheitsforschung zu gründen. Nach dem Deutschen Zentrum für Neurodegenerative Erkrankungen wurde am 24. Juni 2009 das Deutsche Zentrum für Diabetesforschung gegründet. Ende 2019 gehörten folgende Institute als Partner zum DZD:

Zur Etablierung des Instituts wurde 2009 ein Verein gegründet, in dem folgende Institute für Diabetesforschung aus Deutschland vertreten sind. Zu dem Verbund gehören:

Das DZD hat 400 Mitarbeiter, davon 145 Wissenschaftlerinnen und 89 Wissenschaftler. An Personalkosten fallen jährlich über 18 Millionen Euro an. Diverse Projekte des DZD werden zudem durch Mitarbeiter der jeweiligen Partner realisiert und nicht aus den Mitteln des DZD finanziert. Das DZD wertet jährlich die Daten von über 5.000 Teilnehmern von klinischen Studien aus.

Assoziierte Partner sind Forschungsgruppen aus dem Bereich Stoffwechsel und Diabetes an den Universitäten in Heidelberg, Köln, Leipzig, München und Schleswig-Holstein. Für die Forschungsarbeiten wurde das Institut 2010 mit 8 Millionen Euro vom BMBF gefördert, in den nächsten vier Jahren sollen die Mittel weiter steigen. Ab 2014 wird das Institut mit jährlich 33 Millionen Euro gefördert. Im Jahr 2016 betrug die Fördersumme insgesamt 31,1 Millionen Euro. Davon trug der Bund mit 28 Millionen Euro den größten Anteil. Der Restbetrag wurde von den Bundesländern aufgebracht. Im Jahr 2021 betrug die Förderungssumme insgesamt 33 Millionen Euro, davon brachte der Bund 29,7 Millionen Euro auf.

Schwerpunkte Bearbeiten

  • Prävention unterschiedlicher Formen des Diabetes mellitus
  • Ursachen und Behandlung der nicht-alkoholischen Fettlebererkrankung
  • Insulinwirkung und Insulinresistenz im Gehirn
  • Schutz und Regeneration der Inselzellen bei Typ-1-Diabetes
  • Einfluss von Genetik und Epigenetik auf die Entstehung unterschiedlicher Formen des Diabetes mellitus
  • Folgeerkrankungen des Diabetes mellitus
  • Typ‑1-Diabetes: Entstehung, Mechanismen, Prävention

Wichtige Ergebnisse der letzten 10 Jahre Bearbeiten

  • Im Jahr 2021 wurden über 500 Publikationen in Fachzeitschriften veröffentlicht und 25 Preise an mit dem DZD assoziierte Forscher und Projekte verliehen
  • Mit dem Diabetes-Risiko-Test® können Erwachsene ihr Risiko bestimmen, innerhalb der nächsten fünf Jahre an Typ-2-Diabetes zu erkranken.
  • Typ-1-Diabetes ist eine Autoimmunerkrankung. Insulin, das als Pulver geschluckt wird, könnte den Ausbruch verhindern. Derzeit laufen randomisierte, placebo-kontrollierte Studien.
  • Typ-2-Diabetes entsteht nicht von heute auf morgen. Im Blut von Risikopatienten fanden Forscher Proteine und sonstige Stoffwechselprodukte, die sich als Marker eignen, um Risiken vorauszusagen.
  • Über Mechanismen der Epigenetik können Folgen des Lebensstils, etwa Adipositas vererbt werden. Bei Nachkommen von Patienten ist das Risiko dafür erhöht.
  • DZD-Wissenschaftler haben mehr als 50 neue Gene identifiziert, die mit Stoffwechselerkrankungen in Verbindung gebracht werden.
  • Schwangerschaftsdiabetes verändert nicht nur den Stoffwechsel der Mutter, sondern hat auch Auswirkungen auf die fetale Entwicklung s. Es wird vermutet, dass dessen Risiko für Übergewicht und Typ-2-Diabetes dadurch steigt.
  • Forscher am DZD konnten im Labor zeigen, dass eine Teflonmembran Insulin-produzierende Betazellen vor dem Angriff des Immunsystems bei Typ-1-Diabetes schützt. Hormone und Nährstoffe können die Membran passieren. Die Arbeiten sind Basis einer künstlichen Bauchspeicheldrüse, was derzeit erforscht wird.
  • Entdeckung molekulare Schlüsselfunktionen der Stammzelldifferenzierung, die für die Betazell-Ersatztherapie bei Diabetes genutzt werden könnten.
  • Ein Dreifachhormon simuliert die Wirkung des Glucagon-like Peptide 1 (GLP-1), des glukoseabhängigen insulinotropen Peptids (GIP) und des Glucagons. Im Tierexperiment verringerte es den Blutzuckerspiegel, den Appetit und das Körperfett. Jetzt laufen klinische Studien.
  • Unser Gehirn ist ein insulinsensitives Organ. Veränderte neuronale Vorgänge sind an der Entstehung einer Insulinresistenz beteiligt.
  • Jeder dritte Erwachsene in den westlichen Ländern leidet an einer Fettleber. Untersuchungen haben gezeigt, dass speziell der Fetuin-A-Spiegel, der Fettleber-Status und die Fettsäurewerte auf ein erhöhtes Risiko für Typ-2-Diabetes hinweisen.
  • Typ-2-Diabetes ist keine einheitliche Erkrankung. Vielmehr gibt es diverse Subgruppen, die ein unterschiedlich hohes Risiko für Folgeerkrankungen haben.

Diabetesinformationsportal Diabinfo.de Bearbeiten

Um Menschen mit Diabetes und Interessenten Informationen rund um Diabetes und dessen Vorbeugung zur Verfügung zu stellen, hat das DZD auf Initiative der Bundeszentrale für gesundheitliche Aufklärung (BZgA) das nationale Diabetesinformationsportal diabinfo.de aufgebaut.

Weblinks Bearbeiten

Einzelnachweise Bearbeiten

  1. Pressemitteilung des BMBF Abgerufen: 9. Februar 2018.
  2. Standorte. Abgerufen am 16. März 2020.
  3. ↑ Jahresbericht 221 des Deutschen Zentrums für Diabetesforschung (pdf), Seite 5–7 und Seite 51–53, aufgerufen am 5. Februar 2023
  4. Gesundheitsforschungsprogramm 2011@1@2Vorlage:Toter Link/www.bmbf.de (Seite nicht mehr abrufbar, festgestellt im April 2018. Suche in Webarchiven.)  Info: Der Link wurde automatisch als defekt markiert. Bitte prüfe den Link gemäß Anleitung und entferne dann diesen Hinweis. Abgerufen: 23. Januar 2011.
  5. Jahresbericht 2016 des Deutschen Zentrums für Diabetesforschung (pdf), Seite 46, aufgerufen am 5. Februar 2023
  6. Rebecca Paprott, Kristin Mühlenbruch, Gert B. M. Mensink, Silke Thiele, Matthias B. Schulze: Validation of the German Diabetes Risk Score among the general adult population: findings from the German Health Interview and Examination Surveys. In: BMJ Open Diabetes Research and Care. Band 4, Nr. 1, 1. November 2016, ISSN 2052-4897, S. e000280, doi:10.1136/bmjdrc-2016-000280.
  7. Anette-G. Ziegler, Ezio Bonifacio, Alvin C. Powers, John A. Todd, Leonard C. Harrison: Type 1 Diabetes Prevention: A Goal Dependent on Accepting a Diagnosis of an Asymptomatic Disease. In: Diabetes. Band 65, Nr. 11, 1. November 2016, ISSN 0012-1797, S. 3233–3239, doi:10.2337/db16-0687, PMID 27959859.
  8. Christine von Toerne, Cornelia Huth, Tonia de las Heras Gala, Florian Kronenberg, Christian Herder: MASP1, THBS1, GPLD1 and ApoA-IV are novel biomarkers associated with prediabetes: the KORA F4 study. In: Diabetologia. Band 59, Nr. 9, 1. September 2016, ISSN 1432-0428, S. 1882–1892, doi:10.1007/s00125-016-4024-2.
  9. Clemens Wittenbecher, Meriem Ouni, Olga Kuxhaus, Markus Jähnert, Pascal Gottmann: Insulin-Like Growth Factor Binding Protein 2 (IGFBP-2) and the Risk of Developing Type 2 Diabetes. In: Diabetes. Band 68, Nr. 1, 1. Januar 2019, ISSN 0012-1797, S. 188–197, doi:10.2337/db18-0620, PMID 30396904.
  10. Peter Huypens, Steffen Sass, Moya Wu, Daniela Dyckhoff, Matthias Tschöp: Epigenetic germline inheritance of diet-induced obesity and insulin resistance. In: Nature Genetics. Band 48, Nr. 5, Mai 2016, ISSN 1546-1718, S. 497–499, doi:10.1038/ng.3527.
  11. Jan Rozman, Birgit Rathkolb, Manuela A. Oestereicher, Christine Schütt, Aakash Chavan Ravindranath: Identification of genetic elements in metabolism by high-throughput mouse phenotyping. In: Nature Communications. Band 9, Nr. 1, 18. Januar 2018, ISSN 2041-1723, S. 1–16, doi:10.1038/s41467-017-01995-2.
  12. Katarzyna Linder, Franziska Schleger, Isabelle Kiefer-Schmidt, Louise Fritsche, Stefanie Kümmel: Gestational Diabetes Impairs Human Fetal Postprandial Brain Activity. In: The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. Band 100, Nr. 11, 1. November 2015, ISSN 0021-972X, S. 4029–4036, doi:10.1210/jc.2015-2692.
  13. Barbara Ludwig, Stefan Ludwig, Anja Steffen, Yvonne Knauf, Baruch Zimerman: Favorable outcome of experimental islet xenotransplantation without immunosuppression in a nonhuman primate model of diabetes. In: Proceedings of the National Academy of Sciences. Band 114, Nr. 44, 31. Oktober 2017, ISSN 0027-8424, S. 11745–11750, doi:10.1073/pnas.1708420114, PMID 29078330.
  14. Yoav Evron, Clark K. Colton, Barbara Ludwig, Gordon C. Weir, Baruch Zimermann: Long-term viability and function of transplanted islets macroencapsulated at high density are achieved by enhanced oxygen supply. In: Scientific Reports. Band 8, Nr. 1, 25. April 2018, ISSN 2045-2322, S. 1–13, doi:10.1038/s41598-018-23862-w.
  15. Silvia Engert, Ingo Burtscher, W. Perry Liao, Stanimir Dulev, Gunnar Schotta: Wnt/β-catenin signalling regulates Sox17 expression and is essential for organizer and endoderm formation in the mouse. In: Development. Band 140, Nr. 15, 1. August 2013, ISSN 0950-1991, S. 3128–3138, doi:10.1242/dev.088765, PMID 23824574.
  16. Erik Bader, Adriana Migliorini, Moritz Gegg, Noah Moruzzi, Jantje Gerdes: Identification of proliferative and mature β-cells in the islets of Langerhans. In: Nature. Band 535, Nr. 7612, Juli 2016, ISSN 1476-4687, S. 430–434, doi:10.1038/nature18624.
  17. Brian Finan, Bin Yang, Nickki Ottaway, David L. Smiley, Tao Ma: A rationally designed monomeric peptide triagonist corrects obesity and diabetes in rodents. In: Nature Medicine. Band 21, Nr. 1, Januar 2015, ISSN 1546-170X, S. 27–36, doi:10.1038/nm.3761.
  18. Martin Heni, Stephanie Kullmann, Hubert Preissl, Andreas Fritsche, Hans-Ulrich Häring: Impaired insulin action in the human brain: causes and metabolic consequences. In: Nature Reviews Endocrinology. Band 11, Nr. 12, Dezember 2015, ISSN 1759-5037, S. 701–711, doi:10.1038/nrendo.2015.173.
  19. Gerald I. Shulman: Ectopic Fat in Insulin Resistance, Dyslipidemia, and Cardiometabolic Disease. In: New England Journal of Medicine. Band 371, Nr. 12, 18. September 2014, ISSN 0028-4793, S. 1131–1141, doi:10.1056/NEJMra1011035, PMID 25229917.
  20. Oana P. Zaharia, Klaus Strassburger, Alexander Strom, Gidon J. Bönhof, Yanislava Karusheva: Risk of diabetes-associated diseases in subgroups of patients with recent-onset diabetes: a 5-year follow-up study. In: The Lancet Diabetes & Endocrinology. Band 7, Nr. 9, 1. September 2019, ISSN 2213-8587, S. 684–694, doi:10.1016/S2213-8587(19)30187-1, PMID 31345776.
  21. BZgA: Nationales Diabetesinformationsportal www.diabinfo.de. Abgerufen am 16. März 2020.

Koordinaten: 48° 13′ 16,2″ N, 11° 35′ 38,3″ O

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Veröffentlichungsdatum:
Deutsches Zentrum fur DiabetesforschungGrundung 24 Juni 2009 in BerlinOrganisation Eingetragener Verein e V Tragerschaft staatlichOrt Neuherberg bei Munchen Geschaftsstelle Jahresetat 33 3 Mio Euro pro Jahr 90 Prozent Bund 10 Prozent Bundeslander die Sitz der DZD Standorte sind Geschaftsfuhrerin Astrid GlaserVorstand Martin Hrabe de Angelis Helmholtz Zentrum Munchen Michael Roden Deutsches Diabetes Zentrum Michele Solimena Universitat Dresden Website www dzd ev deDas Deutsche Zentrum fur Diabetesforschung e V DZD mit Sitz in Neuherberg bei Munchen wurde im Auftrag des Bundesministerium fur Bildung und Forschung BMBF aus der interdisziplinaren Zusammenarbeit des Deutschen Diabeteszentrums Deutschen Instituts fur Ernahrung und des Helmholtz Zentrums Munchen Deutsches Forschungszentrum fur Gesundheit und Umwelt mit der Universitat Tubingen und dem Universitatsklinikum Dresden als Zentrum zur Erforschung der Volkskrankheit Diabetes mellitus gegrundet Inhaltsverzeichnis 1 Geschichte 2 Schwerpunkte 3 Wichtige Ergebnisse der letzten 10 Jahre 4 Diabetesinformationsportal Diabinfo de 5 Weblinks 6 EinzelnachweiseGeschichte BearbeitenDas Bundesministerium fur Bildung und Forschung entschied sich 2008 fur Volkskrankheiten Zentren der Gesundheitsforschung zu grunden Nach dem Deutschen Zentrum fur Neurodegenerative Erkrankungen wurde am 24 Juni 2009 das Deutsche Zentrum fur Diabetesforschung gegrundet 1 Ende 2019 gehorten folgende Institute als Partner zum DZD 2 Zur Etablierung des Instituts wurde 2009 ein Verein gegrundet in dem folgende Institute fur Diabetesforschung aus Deutschland vertreten sind Zu dem Verbund gehoren Deutsches Diabetes Zentrum in Dusseldorf Deutsches Institut fur Ernahrungsforschung in Potsdam Rehbrucke Helmholtz Zentrum Munchen Institut fur Diabetesforschung und Metabolische Erkrankungen des Helmholtz Zentrum Munchen an der Eberhard Karls Universitat Tubingen Paul Langerhans Institut Dresden des Helmholtz Zentrum Munchen am Universitatsklinikum Carl Gustav Carus der TU DresdenDas DZD hat 400 Mitarbeiter davon 145 Wissenschaftlerinnen und 89 Wissenschaftler An Personalkosten fallen jahrlich uber 18 Millionen Euro an Diverse Projekte des DZD werden zudem durch Mitarbeiter der jeweiligen Partner realisiert und nicht aus den Mitteln des DZD finanziert Das DZD wertet jahrlich die Daten von uber 5 000 Teilnehmern von klinischen Studien aus 3 Assoziierte Partner sind Forschungsgruppen aus dem Bereich Stoffwechsel und Diabetes an den Universitaten in Heidelberg Koln Leipzig Munchen und Schleswig Holstein Fur die Forschungsarbeiten wurde das Institut 2010 mit 8 Millionen Euro vom BMBF gefordert in den nachsten vier Jahren sollen die Mittel weiter steigen Ab 2014 wird das Institut mit jahrlich 33 Millionen Euro gefordert 4 Im Jahr 2016 betrug die Fordersumme insgesamt 31 1 Millionen Euro Davon trug der Bund mit 28 Millionen Euro den grossten Anteil Der Restbetrag wurde von den Bundeslandern aufgebracht 5 Im Jahr 2021 betrug die Forderungssumme insgesamt 33 Millionen Euro davon brachte der Bund 29 7 Millionen Euro auf 3 Schwerpunkte BearbeitenPravention unterschiedlicher Formen des Diabetes mellitus Ursachen und Behandlung der nicht alkoholischen Fettlebererkrankung Insulinwirkung und Insulinresistenz im Gehirn Schutz und Regeneration der Inselzellen bei Typ 1 Diabetes Einfluss von Genetik und Epigenetik auf die Entstehung unterschiedlicher Formen des Diabetes mellitus Folgeerkrankungen des Diabetes mellitus Typ 1 Diabetes Entstehung Mechanismen PraventionWichtige Ergebnisse der letzten 10 Jahre BearbeitenIm Jahr 2021 wurden uber 500 Publikationen in Fachzeitschriften veroffentlicht und 25 Preise an mit dem DZD assoziierte Forscher und Projekte verliehen 3 Mit dem Diabetes Risiko Test konnen Erwachsene ihr Risiko bestimmen innerhalb der nachsten funf Jahre an Typ 2 Diabetes zu erkranken 6 Typ 1 Diabetes ist eine Autoimmunerkrankung Insulin das als Pulver geschluckt wird konnte den Ausbruch verhindern Derzeit laufen randomisierte placebo kontrollierte Studien 7 Typ 2 Diabetes entsteht nicht von heute auf morgen Im Blut von Risikopatienten fanden Forscher Proteine und sonstige Stoffwechselprodukte die sich als Marker eignen um Risiken vorauszusagen 8 9 Uber Mechanismen der Epigenetik konnen Folgen des Lebensstils etwa Adipositas vererbt werden Bei Nachkommen von Patienten ist das Risiko dafur erhoht 10 DZD Wissenschaftler haben mehr als 50 neue Gene identifiziert die mit Stoffwechselerkrankungen in Verbindung gebracht werden 11 Schwangerschaftsdiabetes verandert nicht nur den Stoffwechsel der Mutter sondern hat auch Auswirkungen auf die fetale Entwicklung s Es wird vermutet dass dessen Risiko fur Ubergewicht und Typ 2 Diabetes dadurch steigt 12 Forscher am DZD konnten im Labor zeigen dass eine Teflonmembran Insulin produzierende Betazellen vor dem Angriff des Immunsystems bei Typ 1 Diabetes schutzt Hormone und Nahrstoffe konnen die Membran passieren Die Arbeiten sind Basis einer kunstlichen Bauchspeicheldruse was derzeit erforscht wird 13 14 Entdeckung molekulare Schlusselfunktionen der Stammzelldifferenzierung die fur die Betazell Ersatztherapie bei Diabetes genutzt werden konnten 15 16 Ein Dreifachhormon simuliert die Wirkung des Glucagon like Peptide 1 GLP 1 des glukoseabhangigen insulinotropen Peptids GIP und des Glucagons Im Tierexperiment verringerte es den Blutzuckerspiegel den Appetit und das Korperfett Jetzt laufen klinische Studien 17 Unser Gehirn ist ein insulinsensitives Organ Veranderte neuronale Vorgange sind an der Entstehung einer Insulinresistenz beteiligt 18 Jeder dritte Erwachsene in den westlichen Landern leidet an einer Fettleber Untersuchungen haben gezeigt dass speziell der Fetuin A Spiegel der Fettleber Status und die Fettsaurewerte auf ein erhohtes Risiko fur Typ 2 Diabetes hinweisen 19 Typ 2 Diabetes ist keine einheitliche Erkrankung Vielmehr gibt es diverse Subgruppen die ein unterschiedlich hohes Risiko fur Folgeerkrankungen haben 20 Diabetesinformationsportal Diabinfo de BearbeitenUm Menschen mit Diabetes und Interessenten Informationen rund um Diabetes und dessen Vorbeugung zur Verfugung zu stellen hat das DZD auf Initiative der Bundeszentrale fur gesundheitliche Aufklarung BZgA das nationale Diabetesinformationsportal diabinfo de aufgebaut 21 Weblinks BearbeitenHomepage www diabinfo deEinzelnachweise Bearbeiten Pressemitteilung des BMBF Abgerufen 9 Februar 2018 Standorte Abgerufen am 16 Marz 2020 a b c Jahresbericht 221 des Deutschen Zentrums fur Diabetesforschung pdf Seite 5 7 und Seite 51 53 aufgerufen am 5 Februar 2023 Gesundheitsforschungsprogramm 2011 1 2 Vorlage Toter Link www bmbf de Seite nicht mehr abrufbar festgestellt im April 2018 Suche in Webarchiven nbsp Info Der Link wurde automatisch als defekt markiert Bitte prufe den Link gemass Anleitung und entferne dann diesen Hinweis Abgerufen 23 Januar 2011 Jahresbericht 2016 des Deutschen Zentrums fur Diabetesforschung pdf Seite 46 aufgerufen am 5 Februar 2023 Rebecca Paprott Kristin Muhlenbruch Gert B M Mensink Silke Thiele Matthias B Schulze Validation of the German Diabetes Risk Score among the general adult population findings from the German Health Interview and Examination Surveys In BMJ Open Diabetes Research and Care Band 4 Nr 1 1 November 2016 ISSN 2052 4897 S e000280 doi 10 1136 bmjdrc 2016 000280 Anette G Ziegler Ezio Bonifacio Alvin C Powers John A Todd Leonard C Harrison Type 1 Diabetes Prevention A Goal Dependent on Accepting a Diagnosis of an Asymptomatic Disease In Diabetes Band 65 Nr 11 1 November 2016 ISSN 0012 1797 S 3233 3239 doi 10 2337 db16 0687 PMID 27959859 Christine von Toerne Cornelia Huth Tonia de las Heras Gala Florian Kronenberg Christian Herder MASP1 THBS1 GPLD1 and ApoA IV are novel biomarkers associated with prediabetes the KORA F4 study In Diabetologia Band 59 Nr 9 1 September 2016 ISSN 1432 0428 S 1882 1892 doi 10 1007 s00125 016 4024 2 Clemens Wittenbecher Meriem Ouni Olga Kuxhaus Markus Jahnert Pascal Gottmann Insulin Like Growth Factor Binding Protein 2 IGFBP 2 and the Risk of Developing Type 2 Diabetes In Diabetes Band 68 Nr 1 1 Januar 2019 ISSN 0012 1797 S 188 197 doi 10 2337 db18 0620 PMID 30396904 Peter Huypens Steffen Sass Moya Wu Daniela Dyckhoff Matthias Tschop Epigenetic germline inheritance of diet induced obesity and insulin resistance In Nature Genetics Band 48 Nr 5 Mai 2016 ISSN 1546 1718 S 497 499 doi 10 1038 ng 3527 Jan Rozman Birgit Rathkolb Manuela A Oestereicher Christine Schutt Aakash Chavan Ravindranath Identification of genetic elements in metabolism by high throughput mouse phenotyping In Nature Communications Band 9 Nr 1 18 Januar 2018 ISSN 2041 1723 S 1 16 doi 10 1038 s41467 017 01995 2 Katarzyna Linder Franziska Schleger Isabelle Kiefer Schmidt Louise Fritsche Stefanie Kummel Gestational Diabetes Impairs Human Fetal Postprandial Brain Activity In The Journal of Clinical Endocrinology amp Metabolism Band 100 Nr 11 1 November 2015 ISSN 0021 972X S 4029 4036 doi 10 1210 jc 2015 2692 Barbara Ludwig Stefan Ludwig Anja Steffen Yvonne Knauf Baruch Zimerman Favorable outcome of experimental islet xenotransplantation without immunosuppression in a nonhuman primate model of diabetes In Proceedings of the National Academy of Sciences Band 114 Nr 44 31 Oktober 2017 ISSN 0027 8424 S 11745 11750 doi 10 1073 pnas 1708420114 PMID 29078330 Yoav Evron Clark K Colton Barbara Ludwig Gordon C Weir Baruch Zimermann Long term viability and function of transplanted islets macroencapsulated at high density are achieved by enhanced oxygen supply In Scientific Reports Band 8 Nr 1 25 April 2018 ISSN 2045 2322 S 1 13 doi 10 1038 s41598 018 23862 w Silvia Engert Ingo Burtscher W Perry Liao Stanimir Dulev Gunnar Schotta Wnt b catenin signalling regulates Sox17 expression and is essential for organizer and endoderm formation in the mouse In Development Band 140 Nr 15 1 August 2013 ISSN 0950 1991 S 3128 3138 doi 10 1242 dev 088765 PMID 23824574 Erik Bader Adriana Migliorini Moritz Gegg Noah Moruzzi Jantje Gerdes Identification of proliferative and mature b cells in the islets of Langerhans In Nature Band 535 Nr 7612 Juli 2016 ISSN 1476 4687 S 430 434 doi 10 1038 nature18624 Brian Finan Bin Yang Nickki Ottaway David L Smiley Tao Ma A rationally designed monomeric peptide triagonist corrects obesity and diabetes in rodents In Nature Medicine Band 21 Nr 1 Januar 2015 ISSN 1546 170X S 27 36 doi 10 1038 nm 3761 Martin Heni Stephanie Kullmann Hubert Preissl Andreas Fritsche Hans Ulrich Haring Impaired insulin action in the human brain causes and metabolic consequences In Nature Reviews Endocrinology Band 11 Nr 12 Dezember 2015 ISSN 1759 5037 S 701 711 doi 10 1038 nrendo 2015 173 Gerald I Shulman Ectopic Fat in Insulin Resistance Dyslipidemia and Cardiometabolic Disease In New England Journal of Medicine Band 371 Nr 12 18 September 2014 ISSN 0028 4793 S 1131 1141 doi 10 1056 NEJMra1011035 PMID 25229917 Oana P Zaharia Klaus Strassburger Alexander Strom Gidon J Bonhof Yanislava Karusheva Risk of diabetes associated diseases in subgroups of patients with recent onset diabetes a 5 year follow up study In The Lancet Diabetes amp Endocrinology Band 7 Nr 9 1 September 2019 ISSN 2213 8587 S 684 694 doi 10 1016 S2213 8587 19 30187 1 PMID 31345776 BZgA Nationales Diabetesinformationsportal www diabinfo de Abgerufen am 16 Marz 2020 48 22117 11 59397 Koordinaten 48 13 16 2 N 11 35 38 3 O Normdaten Korperschaft GND 1120445531 lobid OGND AKS LCCN n2014183583 VIAF 308233534 Abgerufen von https de wikipedia org w index php title Deutsches Zentrum fur Diabetesforschung amp oldid 236354644