Cumalinsäure ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Pyrone.
| Strukturformel | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Allgemeines | ||||||||||||
| Name | Cumalinsäure | |||||||||||
| Andere Namen |
| |||||||||||
| Summenformel | C6H4O4 | |||||||||||
| Kurzbeschreibung | hellbrauner Feststoff | |||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||
| ||||||||||||
| Eigenschaften | ||||||||||||
| Molare Masse | 140,09 g·mol−1 | |||||||||||
| Aggregatzustand | fest | |||||||||||
| Schmelzpunkt | 203–205 °C (Zersetzung) | |||||||||||
| Siedepunkt | 218 °C (160 hPa) | |||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||
| ||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Gewinnung und Darstellung Bearbeiten
Cumalinsäure kann durch Selbstkondensation von Äpfelsäure in rauchender Schwefelsäure gewonnen werden.
Eigenschaften Bearbeiten
Cumalinsäure ist ein hellbrauner Feststoff.
Literatur Bearbeiten
- Richard H. Wiley, Louis H. Knabeschuh: 2-Pyrones. XIII. The Chemistry of Coumalic Acid and its Derivatives. In: Journal of the American Chemical Society. 77, 1955, S. 1615, doi:10.1021/ja01611a062.
Einzelnachweise Bearbeiten
- ↑ Datenblatt Coumalic acid, 97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 9. August 2018 (PDF).
- unbekannt: COUMALIC ACID. In: Organic Syntheses. 31, 1951, S. 23, doi:10.15227/orgsyn.031.0023.
- Malcolm Sainsbury: Heterocyclic Chemistry. Royal Society of Chemistry, 2001, ISBN 978-0-85404-652-2, S. 63 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).