Clostebol ist ein androgenes Steroid. Es ist ein schwächer wirksames Derivat von Testosteron, das im Stoffwechsel weder zu Östrogen noch zu DHT umgewandelt wird. Bis zum 30. Juni 2003 war Clostebol als Megagrisevit-Mono von Pharmacia auf dem deutschen Markt erhältlich um einen leichten Testosteronmangel bei Männern zu behandeln.
| Strukturformel | ||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||
| Name | Clostebol | |||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C19H27ClO2 | |||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||
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| Arzneistoffangaben | ||||||||||||||
| ATC-Code | A14A | |||||||||||||
| Eigenschaften | ||||||||||||||
| Molare Masse | 322,87 g·mol−1 | |||||||||||||
| Aggregatzustand | fest | |||||||||||||
| Schmelzpunkt | 189 °C | |||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Im Body-Building wurde die Substanz zum mäßigen Muskelaufbau von weiblichen Sportlern missbraucht, da die anabole und androgene Komponente gering ist und die Nebenwirkungen bei Frauen daher geringer als bei dem stärkeren Testosteron ausfallen. Zu den gängigen Nebenwirkungen zählen Akne sowie Haarausfall und bei der oralen Einnahme kommt es noch zusätzlich zu einer starken Belastung der Leber.
Weblinks Bearbeiten
- Poisons Information Monograph (PIM) für Clostebol acetate
Einzelnachweise Bearbeiten
- Eintrag zu Clostebol in der DrugBank der University of Alberta
- ↑ lgcstandards: (Memento vom 31. Oktober 2016 im Internet Archive)
- Das Schwarze Buch – Anabole Steroide, 2007. Seite 91 ISBN 978-3-00-020944-4.