| Monochloracrylsäuren | |||
| Name | 2-Chloracrylsäure | cis-3-Chloracrylsäure | trans-3-Chloracrylsäure |
| Strukturformel | |||
| CAS-Nummer | 598-79-8 | 1609-93-4 | 2345-61-1 |
| PubChem | 11735 | 643794 | 638124 |
| Summenformel | C3H3ClO2 | ||
| Molare Masse | 106,51 g·mol−1 | ||
| Aggregatzustand | fest | ||
| Beschreibung | |||
| Schmelzpunkt | 63–67 °C | 60–61 °C | 81–85 °C |
| GHS- Kennzeichnung | | ||
| H- und P-Sätze | 314‐318 | ||
| keine EUH-Sätze | |||
| 260‐303+361+353‐305+351+338 301+330+331‐405‐501 |
Die Chloracrylsäuren bilden eine Stoffgruppe in der Chemie und leiten sich von der Acrylsäure ab.
Herstellung Bearbeiten
2-Chloracrylsäure kann aus 2,3-Dichlorpropionsäure mit Kaliumethanolat hergestellt werden.
3-Chloracrylsäure entsteht aus Propargylsäure und Chlorwasserstoff.
Einzelnachweise Bearbeiten
- ↑ Datenblatt 2-Chloroacrylic acid bei Alfa Aesar, abgerufen am 28. Januar 2014 (PDF) (JavaScript erforderlich).
- ↑ Datenblatt cis-3-Chloroacrylic acid bei Alfa Aesar, abgerufen am 28. Januar 2014 (PDF) (JavaScript erforderlich).
- ↑ Datenblatt trans-3-Chloroacrylic acid bei Alfa Aesar, abgerufen am 28. Januar 2014 (PDF) (JavaScript erforderlich).
- Werigo, Melikoff: "Ueber Bichlorpropionsäure aus Glycerinsäure", in: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft, 1877, 10 (2), S. 1499–1500 (doi:10.1002/cber.18770100253).
- E. Baudrowski: "Ueber Propargylsäure (C3H2O2)", in: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft, 1882, 15 (2), S. 2698–2704 (doi:10.1002/cber.188201502243).