Campferoxim ist ein Oxim und ein Zwischenprodukt in der pharmazeutischen Industrie. Der Geruch ähnelt demjenigen von Campher.
Strukturformel | ||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Allgemeines | ||||||||||
Name | Campheroxim | |||||||||
Andere Namen |
| |||||||||
Summenformel | C10H17NO | |||||||||
Kurzbeschreibung | weißer Feststoff | |||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
| ||||||||||
Eigenschaften | ||||||||||
Molare Masse | 167,25 g·mol−1 | |||||||||
Aggregatzustand | fest | |||||||||
Schmelzpunkt | 117 °C | |||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||
| ||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Gewinnung und Darstellung Bearbeiten
Campheroxim wird durch eine Kondensationsreaktion (analog der Bildung von Iminen) aus Campher und Hydroxylaminhydrochlorid hergestellt.
Einzelnachweise Bearbeiten
- ↑ Datenblatt (1R)-Camphor oxime (sum of enantiomers) bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 25. Mai 2011 (PDF).
- Martin Onslow Forster: XV. – Camphoroxime. Part I. Conversion of camphoroxime into methylcamphorimine and into camphenylnitramine. In: Journal of the Chemical Society, Transactions. Band 71, Januar 1897, doi:10.1039/ct8977100191.