Auranofin (Handelsname: Ridaura) ist eine organische Goldverbindung, die als Arzneistoff in der Basistherapie chronischer, fortschreitender Polyarthritis verwendet wird. Sie wird heute nur noch in Ausnahmefälle bei Versagen anderer Basistherapeutika wie Methotrexat eingesetzt.
Strukturformel | ||||||||||||
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Allgemeines | ||||||||||||
Freiname | Auranofin | |||||||||||
Andere Namen | (2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-1-thio-β-D-glucopyranosato)(triethylphosphan)gold (IUPAC) | |||||||||||
Summenformel | C20H34AuO9PS | |||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||
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Arzneistoffangaben | ||||||||||||
ATC-Code | M01CB03 | |||||||||||
Wirkstoffklasse | Goldpräparat | |||||||||||
Eigenschaften | ||||||||||||
Molare Masse | 679,49 g·mol−1 | |||||||||||
Aggregatzustand | fest | |||||||||||
Schmelzpunkt | 110–111 °C | |||||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||||
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Toxikologische Daten | ||||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Der Wirkungsmechanismus der Substanz ist nicht bekannt, vermutet wird jedoch, dass Auranofin an Cysteinreste im katalytischen Zentrum von proinflammatorischen Transkriptionsfaktoren z. B. von AP-1 und NF-κ-B bindet und so deren Bindung an ihre DNA-Konsensussequenzen verhindert. Dadurch wird die Expression von Entzündungsmediatoren reduziert. Diskutiert wird auch darüber, ob das Gold mit den SH-Gruppen reagiert.
Auranofin ist oral (in Tablettenform) anwendbar und wurde erstmals 1982 zugelassen. Das Fertigarzneimittel ist in vielen Ländern der EU erhältlich.
Einzelnachweise Bearbeiten
- ↑ Eintrag zu Auranofin. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 10. November 2014.
- ↑ Datenblatt Auranofin bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 15. Juli 2018 (PDF).
- WHO Drug Information (PDF; 5,7 MB), Vol. 2, Nr. 1 (1988), S. 7.