4 Methylethcathinon oder 4 MEC ist eine psychoaktive Substanz und gehört innerhalb der Gruppe der Amphetamine zu den Cat

Strukturformel
Allgemeines
Name	4-Methylethcathinon
Andere Namen	4-Methyl-N-ethylcathinon; 4-MEC; 2-(Ethylamino)-1-(4-methylphenyl)propan-1-on;
Summenformel	C12H17NO
Kurzbeschreibung	gelbliche Flüssigkeit; farblose Kristalle (Hydrochlorid);
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer	1225617-18-4; 1266688-86-1 (Hydrochlorid);
PubChem	52988259
ChemSpider	25630091
Wikidata	Q4637173
Eigenschaften
Molare Masse	191,27 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	198–199 °C (Hydrochlorid)
Sicherheitshinweise
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung; keine Einstufung verfügbar
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung; keine Einstufung verfügbar
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

4-Methylethcathinon oder 4-MEC ist eine psychoaktive Substanz und gehört innerhalb der Gruppe der Amphetamine zu den Cathinon-Derivaten. Bei der Einnahme durch den Menschen wirkt es stark stimulierend, aber weniger entaktogen.

Psychopharmakologie und Dosierung Bearbeiten

4-MEC ist eine synthetische Substanz, die chemische Ähnlichkeit mit Methcathinon aufweist. Die Wirkung umfasst eine Euphorisierung, die mit Appetitlosigkeit und erhöhter Wachheit, Kontaktfreudigkeit und starkem Redebedürfnis einhergeht. 4-Methylethcathinon wird als Aufputschmittel von Berufskraftfahrern und im Sport verwendet.

Nach dem Verbot von Mephedron im April 2010 im Vereinigten Königreich wurde in einer Untersuchung von 24 online beziehbaren Legal Highs neben weiteren Cathinon-Derivaten auch 4-MEC gefunden.

Einzelnachweise Bearbeiten

↑ Malecki, G.; Nycz, J.E.; Pazdziorek, T.; Zawiazalec, M.: X-ray structures and computational studies of several cathinones in J. Mol. Struct. 1002 (2011) 10–18, doi:10.1016/j.molstruc.2011.06.030.
Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
↑ Thomas Geschwinde: Rauschdrogen: Marktformen und Wirkungsweisen. Springer, 2013, ISBN 978-3-642-30163-6, S. 570 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
S.D. Brandt, H.R. Sumnall, F. Measham, J. Cole: Analyses of second-generation 'legal highs' in the UK: initial findings. In: Drug Test Anal. 2010; 2: 377–382. doi:10.1002/dta.155.

Weblinks Bearbeiten

isomerdesign.com: 4-MEC (englisch)
4-Methylethcathinone (4-MEC). In: Erowid. (englisch)

[Malecki-1] Malecki, G.; Nycz, J.E.; Pazdziorek, T.; Zawiazalec, M.: X-ray structures and computational studies of several cathinones in J. Mol. Struct. 1002 (2011) 10–18, doi:10.1016/j.molstruc.2011.06.030.

[NV-2] Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.

[Geschwinde-3] Thomas Geschwinde: Rauschdrogen: Marktformen und Wirkungsweisen. Springer, 2013, ISBN 978-3-642-30163-6, S. 570 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[4] S.D. Brandt, H.R. Sumnall, F. Measham, J. Cole: Analyses of second-generation 'legal highs' in the UK: initial findings. In: Drug Test Anal. 2010; 2: 377–382. doi:10.1002/dta.155.