4-Carboxybenzaldehyd ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe aromatischen Aldehyde (Benzaldehyd-Derivate) und eine aromatische Carbonsäure (Benzoesäure-Derivat).
| Strukturformel | ||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||
| Name | 4-Carboxybenzaldehyd | |||||||||||
| Andere Namen | 4-Formylbenzoesäure | |||||||||||
| Summenformel | C8H6O3 | |||||||||||
| Kurzbeschreibung | weißer geruchloser Feststoff | |||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||
| Molare Masse | 150,13 g·mol−1 | |||||||||||
| Aggregatzustand | fest | |||||||||||
| Schmelzpunkt | 247 °C | |||||||||||
| Löslichkeit | löslich in Wasser, Methanol, DMSO, Ether und Chloroform. | |||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Gewinnung und Darstellung Bearbeiten
4-Carboxybenzaldehyd entsteht als Zwischenprodukt bei der Luftoxidation von p-Xylol zu Terephthalsäure.
Eigenschaften Bearbeiten
4-Carboxybenzaldehyd ist ein weißer geruchloser Feststoff, der löslich in Wasser ist.
Verwendung Bearbeiten
4-Carboxybenzaldehyd kann als Reagenz bei der Veresterung von 2,2,6,6,6-Tetramethyl-4-oxopiperidinyl-1-oxyl zu 4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-oxyl-4-formylbenzoat verwendet werden. Es kann auch zur Synthese von säurefunktionalisiertem mesoporösem Silikon-Katalysatoren durch Kondensation seiner Aldehydgruppe mit -NH2 aminfunktionalisiertem Silikon verwendet werden.
Einzelnachweise Bearbeiten
- ↑ Datenblatt 4-Carboxybenzaldehyde, 98% bei Alfa Aesar, abgerufen am 3. Januar 2019 (Seite nicht mehr abrufbar).
- ↑ Datenblatt 4-Formylbenzoic acid, 97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 3. Januar 2019 (PDF).