Aminobenzylalkohole | |||||
Name | 2-Aminobenzylalkohol | 3-Aminobenzylalkohol | 4-Aminobenzylalkohol | ||
Andere Namen | o-Aminobenzylalkohol | m-Aminobenzylalkohol | p-Aminobenzylalkohol | ||
Strukturformel | |||||
CAS-Nummer | 5344-90-1 | 1877-77-6 | 623-04-1 | ||
ECHA-InfoCard | 100.023.903 | 100.015.923 | 100.009.789 | ||
PubChem | 21439 | 80293 | 69331 | ||
Summenformel | C7H9NO | ||||
Molare Masse | 123,15 g·mol−1 | ||||
Aggregatzustand | fest | ||||
Schmelzpunkt | 81–83 °C | 92–95 °C | 60–65 °C | ||
Siedepunkt | 270–280 °C teilw. Zers. | ||||
GHS- Kennzeichnung |
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H- und P-Sätze | keine H-Sätze | keine H-Sätze | 315‐319‐335 | ||
keine P-Sätze | keine P-Sätze | 261‐305+351+338 |
Die Aminobenzylalkohole bilden eine Stoffgruppe, die sich sowohl vom Benzylalkohol als auch vom Anilin ableitet. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit angefügter Hydroxymethyl- (–CH2OH) und Aminogruppe (–NH2) als Substituenten. Durch deren unterschiedliche Anordnung ergeben sich drei Konstitutionsisomere.
Einzelnachweise Bearbeiten
- ↑ Datenblatt 2-Aminobenzyl alcohol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 27. Dezember 2019 (PDF).
- ↑ Datenblatt 3-Aminobenzyl alcohol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 27. Dezember 2019 (PDF).
- ↑ Datenblatt 4-Aminobenzyl alcohol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 27. Dezember 2019 (PDF).
- CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification, Third Edition, 1984, ISBN 0-8493-0303-6.