Triethyloxoniumtetrafluorborat ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Trialkyloxonium-Salze.
| Strukturformel | ||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||
| Name | Triethyloxoniumtetrafluorborat | |||||||||
| Andere Namen | Meerweins Reagenz (mehrdeutig) | |||||||||
| Summenformel | (C2H5)3O(BF4) | |||||||||
| Kurzbeschreibung | weißer Feststoff | |||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||
| Molare Masse | 189,99 g·mol−1 | |||||||||
| Aggregatzustand | fest | |||||||||
| Schmelzpunkt | 84–89 °C | |||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Darstellung Bearbeiten
Triethyloxoniumtetrafluorborat kann durch Reaktion von Bortrifluoriddiethyletherat mit Epichlorhydrin gewonnen werden.
Eigenschaften Bearbeiten
Triethyloxoniumtetrafluorborat ist ein weißer Feststoff. Er kommt entweder als Lösung in Dichlormethan oder stabilisiert mit 1 bis 5 % Diethylether in den Handel.
Verwendung Bearbeiten
Triethyloxoniumtetrafluorborat ist ein leistungsfähiges Ethylierungsmittel. Es kann auch zur Veresterung von Säuren und zur Modifikation Carboxyl-Resten in Proteinen verwendet werden.
Einzelnachweise Bearbeiten
- ↑ Datenblatt Triethyloxonium tetrafluoroborate bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 20. Mai 2017 (PDF).
- Datenblatt Triethyloxonium tetrafluoroborate, 95%, stab. with 3-5% diethyl ether bei Alfa Aesar, abgerufen am 5. Dezember 2014 (Seite nicht mehr abrufbar).
- H. Meerwein: TRIETHYLOXONIUM FLUOBORATE In: Organic Syntheses. 46, 1966, S. 113, doi:10.15227/orgsyn.046.0113; Coll. Vol. 5, 1973, S. 1080 (PDF).