Thiolactame bilden eine Stoffgruppe in der organischen Chemie. Es sind Schwefel-Analoga der Lactame, in denen ein Sauerstoff-Atom (O) durch ein Schwefel-Atom (S) ersetzt ist.
Herstellung Bearbeiten
Die Umsetzung von Lactamen mit P4S10 oder dem Lawesson-Reagenz liefert Thiolactame. Die chemische Reaktion von cyclischen Nitronen und Schwefelkohlenstoff (CS2) führt ebenfalls zu Thiolactamen.
Thiolactam-Thiolactim-Tautomerie Bearbeiten
| Thiolactam-Thiolactim-Tautomerie |
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| Tautomerie eines Thiolactams zu 6-Purinthiol |
Einzelnachweise Bearbeiten
- ↑ Otto-Albrecht Neumüller (Herausgeber): Römpps Chemie Lexikon, Frank’sche Verlagshandlung, Stuttgart, 1983, 8. Auflage, S. 4243, ISBN 3-440-04513-7.