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TAE Puffer ist die Abkürzung für TRIS Acetat EDTA Puffer ein nach seinen Bestandteilen TRIS Tris hydroxymethyl aminometh

TAE-Puffer

TAE-Puffer ist die Abkürzung für TRIS-Acetat-EDTA-Puffer, ein nach seinen Bestandteilen

benannter Elektrophoresepuffer. TAE-Puffer werden u. a. bei der Agarose-Gelelektrophorese zur Trennung von Nukleinsäuren eingesetzt. Die Konzentrationen für Tris und Essigsäure liegen meistens zwischen 40 und 50 millimolar. Die EDTA-Konzentration liegt bei 1 mM. Der pH-Wert wird meistens auf 8 eingestellt.

Alternativ verwendete Puffer zur Trennung von Nukleinsäuren sind z. B. TBE-Puffer, TPE-Puffer, SB-Puffer oder LB-Puffer. Im Vergleich zu TBE- und TPE-Puffern wird TAE-Puffer weniger während der Elektrophorese erhitzt, wodurch höhere Spannungen an das Gel angelegt werden können. Jedoch besitzt es eine geringere Pufferkapazität als ein TBE-Puffer. Die Wanderungsgeschwindigkeit ist in TAE-Puffer doppelt so hoch wie bei einem TBE-Puffer.

Einzelnachweise Bearbeiten

  1. Joseph Sambrook, David W. Russell: Molecular Cloning. A laboratory manual. 3 Bände. 3rd edition. Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor NY 2001, ISBN 0-87969-577-3.
  2. ↑ Ralph Rapley: The Nucleic Acid Protocols Handbook. Springer Science & Business Media, 2008, ISBN 978-1-592-59038-4, S. 707.
  3. ↑ Minou Bina: Gene Mapping, Discovery, and Expression. Springer Science & Business Media, 2006, ISBN 978-1-597-45097-3, S. 262.
  4. ↑ Monika Jansohn: Gentechnische Methoden. Springer-Verlag, 2012, ISBN 978-3-827-42430-3. S. 125.
  5. ↑ Lela Buckingham: Molecular Diagnostics. F.A. Davis, 2011, ISBN 978-0-803-62975-2. S. 95.
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TAE Puffer ist die Abkurzung fur TRIS Acetat EDTA Puffer ein nach seinen Bestandteilen TRIS Tris hydroxymethyl aminomethan Acetat Anion der Essigsaure und EDTA Ethylendiamintetraessigsaure benannter Elektrophoresepuffer 1 TAE Puffer werden u a bei der Agarose Gelelektrophorese zur Trennung von Nukleinsauren eingesetzt Die Konzentrationen fur Tris und Essigsaure liegen meistens zwischen 40 und 50 millimolar 2 3 4 Die EDTA Konzentration liegt bei 1 mM Der pH Wert wird meistens auf 8 eingestellt 2 3 4 Alternativ verwendete Puffer zur Trennung von Nukleinsauren sind z B TBE Puffer TPE Puffer SB Puffer oder LB Puffer Im Vergleich zu TBE und TPE Puffern wird TAE Puffer weniger wahrend der Elektrophorese erhitzt wodurch hohere Spannungen an das Gel angelegt werden konnen 5 Jedoch besitzt es eine geringere Pufferkapazitat als ein TBE Puffer 5 Die Wanderungsgeschwindigkeit ist in TAE Puffer doppelt so hoch wie bei einem TBE Puffer 5 Einzelnachweise Bearbeiten Joseph Sambrook David W Russell Molecular Cloning A laboratory manual 3 Bande 3rd edition Cold Spring Harbor Laboratory Press Cold Spring Harbor NY 2001 ISBN 0 87969 577 3 a b Ralph Rapley The Nucleic Acid Protocols Handbook Springer Science amp Business Media 2008 ISBN 978 1 592 59038 4 S 707 a b Minou Bina Gene Mapping Discovery and Expression Springer Science amp Business Media 2006 ISBN 978 1 597 45097 3 S 262 a b Monika Jansohn Gentechnische Methoden Springer Verlag 2012 ISBN 978 3 827 42430 3 S 125 a b c Lela Buckingham Molecular Diagnostics F A Davis 2011 ISBN 978 0 803 62975 2 S 95 Abgerufen von https de wikipedia org w index php title TAE Puffer amp oldid 210497043