Nukleosid-Antibiotika

Die Nukleosid-Antibiotika sind eine Gruppe von Antibiotika, welche sich von Nukleosiden ableiten. Sie werden in der Humanmedizin nicht verwendet.

Polyoxin D

Puromycin

Die Nukleosid-Antibiotika weisen eine ähnliche Struktur auf, unterscheiden sich aber in ihren Wirkmechanismen. Die antibakteriellen Nukleosid-Antibiotika hemmen die Biosynthese der Zellwand durch Inhibierung der bakteriellen Translokase I (MraY). Die fungiziden Nukleosid-Antibiotika wirken auch auf die Zellwand, allerdings hemmen sie die Chitin-Synthase. Die antiviralen Nukleosid-Antibiotika blockieren die Peptidyltransferase.

Einteilung

• Uridyl-Peptid-Antibiotika
  • Pacidamycin
  • Napsamycin
  • Mureidomycin
  • Sansanmycin

• Uridyl-Lipopeptid-Antibiotika
  • Liposidomycin
  • Caprazamycin
  • Muraymycin
  • Muraminomicin

• Uridyl-Lipodisaccharid-Antibiotika
  • Tunicamycin

• Uridyl-Glycosylpeptid-Antibiotika
  • Capuramycin

• Nikkomycin
• Polyoxine
• Blasticidin S
• Arginomycin
• Mildiomycin

• Puromycin (leitet sich vom Adenosin ab)

Literatur

• Michael Winn, Rebecca J. M. Goss, Ken-ichi Kimura, Timothy D. H. Bugg: Antimicrobial nucleoside antibiotics targeting cell wall assembly: Recent advances in structure–function studies and nucleoside biosynthesis. In: Natural Product Reports. Band 27, Nr. 2, 2010, S. 279, doi:10.1039/b816215h. 
• Guoqing Niu, Huarong Tan: Nucleoside antibiotics: biosynthesis, regulation, and biotechnology. In: Trends in Microbiology. 2014, doi:10.1016/j.tim.2014.10.007.