Meclonazepam [(S)-3-methylclonazepam] ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Benzodiazepine, welche in den 1970er Jahren von Hoffmann-La Roche entwickelt wurde. Es ist von der Struktur ähnlich dem Clonazepam. Dieses Benzodiazepin, das neben seinen sedierenden und anxiolytischen Effekten auch in hohen Dosen gegen Schistosomiasis wirksam ist, war nie kommerziell verfügbar. Es wird heute als Designerdroge im Internet angeboten.
| Strukturformel | ||||||
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| Allgemeines | ||||||
| Name | Meclonazepam | |||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C16H12CIN3O3 | |||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||
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| Eigenschaften | ||||||
| Molare Masse | 329,74 g·mol−1 | |||||
| Sicherheitshinweise | ||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Einzelnachweise Bearbeiten
- ↑ Cayman Chemical: Meclonazepam (CAS 58662-84-3). Cayman Chemical, abgerufen am 19. März 2019
- Patent US4031078A: Benzodiazepine derivatives. Angemeldet am 14. Oktober 1975, veröffentlicht am 21. Juni 1977, Anmelder: Hoffmann-La Rouche Inc, Erfinder: Andre Szente.
- Witzel S., Arnold U., Nagel G., Vettin J., Wilck A., Paul T.: Schistosomiasis. In: Pschyrembel Klinisches Wörterbuch. Walter de Gruyter, 2007, ISBN 978-3-11-018534-8 (2160 S.).
- Laura M. Huppertz, Philippe Bisel, Folker Westphal, Florian Franz, Volker Auwärter, Bjoern Moosmann: Characterization of the four designer benzodiazepines clonazepam, deschloroetizolam, flubromazolam, and meclonazepam, and identification of their in vitro metabolites. Hrsg.: Forensic Toxicology 33. April 2015, S. 8, doi:10.1007/s11419-015-0277-6 (englisch, researchgate.net [PDF; abgerufen am 16. März 2019]).
- Pettersson Bergstrand M, Helander A, Hansson T, Beck O: Detectability of designer benzodiazepines in CEDIA, EMIT II Plus, HEIA, and KIMS II immunochemical screening assays. In: Drug Test Anal. 9. Jahrgang, Nr. 4, 2016, S. 640–645, doi:10.1002/dta.2003, PMID 27366870.
- Kieran R. Manchester, Peter D. Maskell, Laura Waters: Experimental versus theoretical log D7.4, pKa and plasma protein binding values for benzodiazepines appearing as new psychoactive substances. In: Drug Testing and Analysis. 10. Jahrgang, Nr. 8, 2018, S. 1258–1269, doi:10.1002/dta.2387, PMID 29582576.