Epidermolysis bullosa junctionalis

Klassifikation nach ICD-10
Q81.8	Sonstige Epidermolysis bullosa
ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Die Epidermolysis bullosa junctionalis (EBJ) ist eine Form der Epidermolysis bullosa mit Spaltbildung zwischen der Epidermis und der Dermis in Höhe der Lamina lucida, eines Teiles der Basalmembran.

Synonyme sind: EBJ; Epidermolysis bullosa atrophicans; JEB

Einteilung

Die Klassifikation erfolgt derzeit in folgende drei Hauptgruppen:

• EBJ Herlitz, Synonyme: Epidermolysis bullosa junctionalis, Typ Herlitz-Pearson; JEB-H, schwerere Verlaufsform
• EBJ non-Herlitz, Synonyme: Epidermolysis bullosa junctionalis JEB-non-Herlitz; JEB nH
  • umschriebene Form
  • generalisierte Form, Synonyme: Epidermolysis bullosa atrophicans generalisata mitis; Epidermolysis bullosa, atrophische benigne generalisierte; Epidermolysis bullosa, junktionale, Typ Disentis; GABEB

Ferner gibt es seltene Formen der junktionalen EB:

• Epidermolysis bullosa junctionalis mit Pylorusatresie (JEB-PA)
• Epidermolysis bullosa junctionalis mit Hypakusis
• Epidermolysis bullosa dystrophica praetibialis, Synonym: DEBD-Pt
• Epidermolysis bullosa junctionalis inversa, Synonyme: REBD-I, EB dystrophica inversa

Verbreitung

Die Häufigkeit wird mit 1 zu 450.000 in den USA bzw. mit unter 1 zu 1.000.000 sowie mit 1 zu 260.000 Lebendgeburten in Italien angegeben, die Vererbung erfolgt autosomal-rezessiv.

Ursache

Der Erkrankung liegen Mutationen in verschiedenen Genen, u. a. COL17A1, ITGA6, ITGB4, LAMA3, LAMB3 und LAMC2 zugrunde.

Klinische Erscheinungen

Gemeinsame klinische Kriterien sind:

• Zahnschmelz-Hypoplasie mit Defekten an der Zahnoberfläche
• Abheilung der Blasen mit Narben, Granulationsgewebe und Nageldystrophie
• Hinzu können angeborenes Fehlen der Haut und fortschreitender Haarverlust kommen
• Regelmäßige Mitbeteiligung der Schleimhaut

Literatur

• E. Sadler, M. Laimer, A. Diem, A. Klausegger, G. Pohla-Gubo, W. Muss, J. Hachleitner, R. Stadlhuber, J. W. Bauer, H. Hintner: Zahnveränderung bei junktionaler Epidermolysis bullosa – Bericht über eine Patientin mit einer Mutation im LAMB3-Gen. In: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft = Journal of the German Society of Dermatology : JDDG. Bd. 3, Nr. 5, Mai 2005, S. 359–363, PMID 16372803.

Einzelnachweise

1. Epidermolysis bullosa, junktionale. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
2. Enzyklopädie Dermatologie EBD
3. Enzyklopaedie-Dermatologie Herlitz
4. Junctional epidermolysis bullosa, Herlitz type. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
5. Epidermolysis bullosa, junktionale, Typ Herlitz. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
6. Enzyklopaedie-Dermatologie Non-Herlitz
7. Junctional epidermolysis bullosa, non-Herlitz type. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
8. Epidermolysis bullosa, junktionale, non-Herlitz Typ. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
9. Epidermolysis bullosa, generalisierte junktionale, non-Herlitz Typ. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
10. JEB-PA
11. Enzyklopaedie-Dermatologie EBJ mit Hypakusis
12. Epidermolysis bullosa dystrophica, pretibial. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
13. enzyklopaedie-dermatologie.deBD-pt
14. Enzyklopaedie-Dermatologie EBD inversa
15. Junctional epidermolysis bullosa with pyloric atresia. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
16. Epidermolysis bullosa junctionalis inversa. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
17. Genetics Home Reference

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