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Diphenylether Herbizide Die auch Phenolether Herbizide 1 sind eine Gruppe von Herbiziden die sich chemisch von Diphenyle

Diphenylether-Herbizide

Die Diphenylether-Herbizide, auch Phenolether-Herbizide, sind eine Gruppe von Herbiziden, die sich chemisch von Diphenylether ableiten. Die meisten von ihnen hemmen die Protoporphyrinogen-Oxidase, wodurch sich unter Lichteinfluss Peroxid-Radikale in der Zelle ansammeln.

2,4- oder 2,4,6-substituierte Diphenylether-Herbizide Bearbeiten

Diphenylether-Herbizide
2,4- oder 2,4,6-substituierte (benötigen Licht)
Name Nitrofen Bifenox Chlomethoxyfen DNCDE Fluordifen Acifluorfen Fluorglycofen-ethyl Lactofen Oxyfluorfen Chlornitrofen CFNP Aclonifen Fomesafen
Grundstruktur
2 –Cl –Cl –Cl –NO2 –NO2 –Cl –Cl –Cl –Cl –Cl –Cl –Cl
3
4 –Cl –Cl –Cl –Cl –CF3 –CF3 –CF3 –CF3 –CF3 –Cl –Cl –CF3
5
6 –Cl –F
2' –Cl
3' –COOCH3 –OCH3 –COOH –(COOCH2)2CH3 –COOCHCH3COOCH2CH3 –OC2H5 –NH2 –CONHSO2CH3
CAS-Nummer 1836-75-5 42576-02-3 32861-85-1 20115-34-8 15457-05-3 50594-66-6 77501-90-7 77501-63-4 42874-03-3 1836-77-7 13738-63-1 74070-46-5 72178-02-0
PubChem 15787 39230 36250 29951 27295 44073 53672 62276 39327 15788 26247 92389 51556
Summenformel C12H7Cl2NO3 C14H9Cl2NO5 C13H9Cl2NO4 C12H7ClN2O5 C13H7F3N2O5 C14H7ClF3NO5 C18H13ClF3NO7 C19H15ClF3NO7 C15H11ClF3NO4 C12H6Cl3NO3 C12H6Cl2FNO3 C15H10ClF3N2O6S
LD50 in mg·kg−1 (R=Ratte, M=Maus) 3 050 (R) 6 400 (R) 10 500 (R) 27 750 (M) >10 000 (R) 1 300 (R) >5 000 (R) 10 800 (R) 2 500 (M) > 6 500 (R) 1 250 (R)

3- oder 3,5-substituierte Herbizide Bearbeiten

Diphenylether-Herbizide
3- oder 3,5-substituierte (wirken auch ohne Licht)
Name TOPE (HE314) DMNP (HW-40187)
Grundstruktur
2
3 –CH3 –CH3
4
5 –CH3
6
2'
3'
CAS-Nummer 2303-25-5 1630-17-7
PubChem 16816 15397
Summenformel C13H11NO3 C14H13NO3
LD50 in mg·kg−1 (R=Ratte, M=Maus) 1 700 (M) 3 400 (M)

Fußnoten Bearbeiten

  1. Eintrag zu Phenolether-Herbizide. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 11. Februar 2014.
  2. (Memento vom 21. Februar 2014 im Internet Archive)
  3. ↑ Peter Böger, Ko Wakabayashi: Peroxidizing Herbicides. Springer, 1999, ISBN 3-540-64550-0, S. 5 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  4. Eintrag zu CAS-Nr. 42576-02-3 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 11. Februar 2014. (JavaScript erforderlich)
  5. EXTOXNET PIP: ACIFLUORFEN
  6. Eintrag zu Oxyfluorfen in der Pesticide Properties DataBase (PPDB) der University of Hertfordshire, abgerufen am 12. Februar 2014.
  7. Eintrag zu CAS-Nr. 74070-46-5 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 11. Februar 2014. (JavaScript erforderlich)
  8. Eintrag zu CAS-Nr. 72178-02-0 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 12. Februar 2014. (JavaScript erforderlich)
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Veröffentlichungsdatum:
Die Diphenylether Herbizide auch Phenolether Herbizide 1 sind eine Gruppe von Herbiziden die sich chemisch von Diphenylether ableiten Die meisten von ihnen hemmen die Protoporphyrinogen Oxidase wodurch sich unter Lichteinfluss Peroxid Radikale in der Zelle ansammeln 2 2 4 oder 2 4 6 substituierte Diphenylether Herbizide BearbeitenDiphenylether Herbizide 2 4 oder 2 4 6 substituierte benotigen Licht Name Nitrofen Bifenox Chlomethoxyfen DNCDE Fluordifen Acifluorfen Fluorglycofen ethyl Lactofen Oxyfluorfen Chlornitrofen CFNP Aclonifen FomesafenGrundstruktur nbsp 2 Cl Cl Cl NO2 NO2 Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl34 Cl Cl Cl Cl CF3 CF3 CF3 CF3 CF3 Cl Cl CF356 Cl F2 Cl3 COOCH3 OCH3 COOH COOCH2 2CH3 COOCHCH3COOCH2CH3 OC2H5 NH2 CONHSO2CH3CAS Nummer 1836 75 5 42576 02 3 32861 85 1 20115 34 8 15457 05 3 50594 66 6 77501 90 7 77501 63 4 42874 03 3 1836 77 7 13738 63 1 74070 46 5 72178 02 0PubChem 15787 39230 36250 29951 27295 44073 53672 62276 39327 15788 26247 92389 51556Summenformel C12H7Cl2NO3 C14H9Cl2NO5 C13H9Cl2NO4 C12H7ClN2O5 C13H7F3N2O5 C14H7ClF3NO5 C18H13ClF3NO7 C19H15ClF3NO7 C15H11ClF3NO4 C12H6Cl3NO3 C12H6Cl2FNO3 C15H10ClF3N2O6SLD50 in mg kg 1 R Ratte M Maus 3 3 050 R 6 400 R 4 10 500 R 27 750 M gt 10 000 R 1 300 R 5 gt 5 000 R 6 10 800 R 2 500 M gt 6 500 R 7 1 250 R 8 3 oder 3 5 substituierte Herbizide BearbeitenDiphenylether Herbizide 3 oder 3 5 substituierte wirken auch ohne Licht Name TOPE HE314 DMNP HW 40187 Grundstruktur nbsp 23 CH3 CH345 CH362 3 CAS Nummer 2303 25 5 1630 17 7PubChem 16816 15397Summenformel C13H11NO3 C14H13NO3LD50 in mg kg 1 R Ratte M Maus 3 1 700 M 3 400 M Fussnoten Bearbeiten Eintrag zu Phenolether Herbizide In Rompp Online Georg Thieme Verlag abgerufen am 11 Februar 2014 Produktinformationen Sumimax Memento vom 21 Februar 2014 im Internet Archive a b Peter Boger Ko Wakabayashi Peroxidizing Herbicides Springer 1999 ISBN 3 540 64550 0 S 5 eingeschrankte Vorschau in der Google Buchsuche Eintrag zu CAS Nr 42576 02 3 in der GESTIS Stoffdatenbank des IFA abgerufen am 11 Februar 2014 JavaScript erforderlich EXTOXNET PIP ACIFLUORFEN Eintrag zu Oxyfluorfen in der Pesticide Properties DataBase PPDB der University of Hertfordshire abgerufen am 12 Februar 2014 Eintrag zu CAS Nr 74070 46 5 in der GESTIS Stoffdatenbank des IFA abgerufen am 11 Februar 2014 JavaScript erforderlich Eintrag zu CAS Nr 72178 02 0 in der GESTIS Stoffdatenbank des IFA abgerufen am 12 Februar 2014 JavaScript erforderlich Abgerufen von https de wikipedia org w index php title Diphenylether Herbizide amp oldid 216693089