Albiglutid

Albiglutid (früherer Handelsname Eperzan) von GlaxoSmithKline ist ein Wirkstoff aus der Gruppe der Inkretinmimetika und war in Deutschland ab Oktober 2014 im Handel. Die EU-Zulassung, die die Monotherapie bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes, wenn Diät und Bewegung allein zur Blutzuckereinstellung nicht ausreichen und Metformin nicht in Frage kommt, umfasste, zog der Hersteller 2018 zurück.

Albiglutid (INN)
Andere Namen	([8-Glycin]Glucagon-ähnliches Peptid 1 (human)-(7-36)-Peptidyl)([8-Glycin]Glucagon-ähnliches Peptid 1 (human)-(7-36)-Peptidyl)(Humanserumalbumin (585 Aminoacyl-Reste)) GSK-716155
Masse/Länge Primärstruktur	72,97 kD
Bezeichner
Externe IDs	PubChem: 122173812 CAS-Nummer: 782500-75-8 IMGT/mAb-DB ID: 397
Arzneistoffangaben
ATC-Code	A10BJ04
DrugBank	DB09043
Wirkstoffklasse	Inkretinmimetikum, GLP-1-Rezeptor-Agonist

Albiglutid wird biotechnologisch hergestellt. Es ist ein Fusionsprotein und besteht aus zwei Kopien einer zum Glucagon-like Peptide 1 (GLP-1) hoch homologen Peptidsequenz, die mit Humanalbumin gekoppelt sind. Dadurch wird die Eliminationshalbwertszeit verlängert. Albiglutid wurde als wöchentliche subkutane Injektion verabreicht.

Einzelnachweise

1. INN Recommended List 59, World Health Organisation (WHO).
2. Avoxa – Mediengruppe Deutscher Apotheker GmbH: Typ-2-Diabetes: Albiglutid geht weltweit vom Markt. In: pharmazeutische-zeitung.de. 2. August 2017, abgerufen am 29. November 2023. 
3. Eintrag EU/1/13/908 im Unionsregister, abgerufen am 8. Dezember 2022.
4. Avoxa – Mediengruppe Deutscher Apotheker GmbH: Albiglutid–Eperzan^®–12–2014. In: pharmazeutische-zeitung.de. 23. Dezember 2014, abgerufen am 29. November 2023. 

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