Terephthalsäuredichlorid ist eine chemische Verbindung und das Säurechlorid der Terephthalsäure.
| Strukturformel | ||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||
| Name | Terephthalsäuredichlorid | |||||||||||
| Andere Namen | TCL | |||||||||||
| Summenformel | C8H4Cl2O2 | |||||||||||
| Kurzbeschreibung | farblose Flocken mit beißendem Geruch | |||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||
| Molare Masse | 203,02 g·mol−1 | |||||||||||
| Aggregatzustand | fest | |||||||||||
| Schmelzpunkt | 81,5–83 °C | |||||||||||
| Siedepunkt | 265 °C | |||||||||||
| Dampfdruck | 3,93 Pa (25 °C) | |||||||||||
| Löslichkeit | zersetzt sich in Wasser | |||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||
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| Toxikologische Daten | ||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Gewinnung und Darstellung Bearbeiten
Terephthalsäuredichlorid wird durch die Reaktion von 1,4-bis(Trichlormethyl)benzol mit Terephthalsäure hergestellt.
Verwendung Bearbeiten
Es ist eines der Monomere bei der Herstellung von Aramiden (Kevlar) und Polybenzoxazolen.
Herstellung von Kevlar aus Terephthalsäuredichlorid und p-Phenylendiamin
Einzelnachweise Bearbeiten
- ↑ Eintrag zu Terephthaloyldichlorid in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 20. Januar 2022. (JavaScript erforderlich)
- ↑ Datenblatt Terephthalsäuredichlorid bei Merck, abgerufen am 22. März 2014.
- Christian S. Rondestvedt Jr.: New syntheses of aromatic acid chlorides from trichloromethylarenes. 1. Reaction with sulfur dioxide. In: Journal of Organic Chemistry. Band 41, Nr. 22, 1976, S. 3569–3574, doi:10.1021/jo00884a017.