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Blount Krankheit Klassifikation nach ICD 10M92 5 Juvenile Osteochondrose der Tibia und der Fibula Osteochondrose des Con

Blount-Krankheit

Klassifikation nach ICD-10
M92.5 Juvenile Osteochondrose der Tibia und der Fibula
- Osteochondrose des Condylus medialis tibiae (Blount-Krankheit)
- Tibia vara (Blount-Barber-Krankheit)
ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Die Blount-Krankheit, auch Blount-Syndrom oder Erlacher-Blount-Syndrom ist die kindliche Form der Tibia vara (beim Menschen), einer Deformation des Unterschenkelknochens infolge einer Wachstumsstörung der medialen Wachstumsfuge. Die Krankheit wurde nach dem Erstbeschreiber Walter Putnam Blount (1900–1992) benannt. Die Krankheit ist selten, jedoch unter der afrikanischstämmigen Bevölkerung Südafrikas häufiger anzutreffen.

Zwei Formen können unterschieden werden:

  • Infantile Form bei Kindern unter 10 Jahren, meist bereits in den ersten Lebensjahren, in der Regel beidseitig auftretend
  • Adoleszente, juvenile oder Spätform meist zwischen 8 und 15 Jahren und einseitig auftretend häufig mit vorzeitigem Verschluss an der Wachstumsfuge als auch Nekrosen an der benachbarten Epiphyse.

Abzugrenzen sind Deformierungen infolge einer Rachitis sowie vorzeitiger Wachstumsfugenverschluss anderer, zumeist posttraumatischer Genese.

Röntgenbild eines 5½-jährigen Mädchens mit beidseitigem Morbus Blount Stadium II
Röntgenbild eines Mädchens mit beidseitigem Morbus Blount rechts Stadium V und links Stadium IV

Einteilung Bearbeiten

Nach Langeskjöld können verschiedene prognose- und therapierelevante Stadien unterschieden werden:

  • Stadium I: Varusdeformität mit Unregelmäßigkeit der Wachstumsfuge und medialseitiger Hakenbildung
  • Stadium II: Absenkung der Tibiametaphyse medial mit leichter Schrägstellung
  • Stadium III: Deutliches Varus und ausgeprägter Haken medial, eventuell Fragmentierung der Metaphyse medial
  • Stadium IV: Verschmälerung der Wachstumsfuge mit deutlicher Schrägstellung
  • Stadium V: Zusätzliches Deformierung und Teilung der Epiphyse
  • Stadium VI: Brückenbildung zwischen Epi- und Metaphyse auch mit teilweiser Fusion der fragmentierten Epiphyse an die Metaphyse medial.

Behandlung Bearbeiten

Die Behandlung erfolgt in der Regel konservativ mit Schienen.

Siehe auch Bearbeiten

Einzelnachweise Bearbeiten

  1. F. Hefti: Kinderorthopädie in der Praxis. Springer 1998, ISBN 3-540-61480-X.
  2. A. Langeskjöld (1952): Tibia vara (osteochondrosis deformans tibiae): a survey of seventy-one cases, In: Acta Chirurgica Scandinavica 103, Seite 1–22

Weblinks Bearbeiten

Literatur Bearbeiten

  • A. Greenspan: Orthopedic Radiology. A practical Approach. 3. Auflage, Lippincott Williams & Wilkins, 2000, ISBN 0-7817-1589-X
  • F. Hefti: Kinderorthopädie in der Praxis. Springer 1998, ISBN 3-540-61480-X.
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Klassifikation nach ICD 10M92 5 Juvenile Osteochondrose der Tibia und der Fibula Osteochondrose des Condylus medialis tibiae Blount Krankheit Tibia vara Blount Barber Krankheit ICD 10 online WHO Version 2019 Die Blount Krankheit auch Blount Syndrom oder Erlacher Blount Syndrom ist die kindliche Form der Tibia vara beim Menschen einer Deformation des Unterschenkelknochens infolge einer Wachstumsstorung der medialen Wachstumsfuge Die Krankheit wurde nach dem Erstbeschreiber Walter Putnam Blount 1900 1992 benannt Die Krankheit ist selten jedoch unter der afrikanischstammigen Bevolkerung Sudafrikas haufiger anzutreffen Zwei Formen konnen unterschieden werden Infantile Form bei Kindern unter 10 Jahren meist bereits in den ersten Lebensjahren in der Regel beidseitig auftretend Adoleszente juvenile oder Spatform meist zwischen 8 und 15 Jahren und einseitig auftretend haufig mit vorzeitigem Verschluss an der Wachstumsfuge als auch Nekrosen an der benachbarten Epiphyse 1 Abzugrenzen sind Deformierungen infolge einer Rachitis sowie vorzeitiger Wachstumsfugenverschluss anderer zumeist posttraumatischer Genese Rontgenbild eines 5 jahrigen Madchens mit beidseitigem Morbus Blount Stadium IIRontgenbild eines Madchens mit beidseitigem Morbus Blount rechts Stadium V und links Stadium IVInhaltsverzeichnis 1 Einteilung 2 Behandlung 3 Siehe auch 4 Einzelnachweise 5 Weblinks 6 LiteraturEinteilung BearbeitenNach Langeskjold 2 konnen verschiedene prognose und therapierelevante Stadien unterschieden werden Stadium I Varusdeformitat mit Unregelmassigkeit der Wachstumsfuge und medialseitiger Hakenbildung Stadium II Absenkung der Tibiametaphyse medial mit leichter Schragstellung Stadium III Deutliches Varus und ausgepragter Haken medial eventuell Fragmentierung der Metaphyse medial Stadium IV Verschmalerung der Wachstumsfuge mit deutlicher Schragstellung Stadium V Zusatzliches Deformierung und Teilung der Epiphyse Stadium VI Bruckenbildung zwischen Epi und Metaphyse auch mit teilweiser Fusion der fragmentierten Epiphyse an die Metaphyse medial Behandlung BearbeitenDie Behandlung erfolgt in der Regel konservativ mit Schienen Siehe auch BearbeitenAseptische Knochennekrose OsteochondroseEinzelnachweise Bearbeiten F Hefti Kinderorthopadie in der Praxis Springer 1998 ISBN 3 540 61480 X A Langeskjold 1952 Tibia vara osteochondrosis deformans tibiae a survey of seventy one cases In Acta Chirurgica Scandinavica 103 Seite 1 22Weblinks BearbeitenBlount Syndrom bei whonamedit com englisch Literatur BearbeitenA Greenspan Orthopedic Radiology A practical Approach 3 Auflage Lippincott Williams amp Wilkins 2000 ISBN 0 7817 1589 X F Hefti Kinderorthopadie in der Praxis Springer 1998 ISBN 3 540 61480 X Dieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema Er dient nicht der Selbstdiagnose und ersetzt nicht eine Diagnose durch einen Arzt Bitte hierzu den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten Abgerufen von https de wikipedia org w index php title Blount Krankheit amp oldid 235493206