Macrogenitosomia praecox Klassifikation nach ICD 10 E25 Adrenogenitale Störungen beim männlichen Geschlecht ICD 10 onlin

Klassifikation nach ICD-10
E25.-	Adrenogenitale Störungen – Macrogenitosomia praecox beim männlichen Geschlecht
ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Die Macrogenitosomia praecox (oder Makrogenitosomia praecox), von griechisch μακρός makros ‚groß‘ lateinisch Organum genitale ‚Fortpflanzungsorgan‘, griechisch σῶμα sṓma ‚Körper‘ und lateinisch praecox ‚vorzeitig‘, ist eine – mittlerweile – ungebräuchliche Bezeichnung für ein Adrenogenitales Syndrom mit vorzeitiger Geschlechtsentwicklung (Pubertas praecox) beim männlichen Geschlecht aufgrund einer Überfunktion der Nebennierenrinde.

Häufig liegen Tumoren der Hypophyse oder des Hypothalamus, der Nebennierenrinde oder Hodentumoren zugrunde.

Abzugrenzen ist der weibliche Pseudohermaphroditismus.

Einzelnachweise Bearbeiten

Willibald Pschyrembel: Klinisches Wörterbuch, 266., aktualisierte Auflage, de Gruyter, Berlin 2014, ISBN 978-3-11-033997-0
A. U. Ramon Guerra, A. Navarro, Z. Tabares, A. Schiaffino, M. Lombarero, E. Pollak, R. Barsunian De Garcia Fontes, O. Grosso: [Isosexual precocity (macrogenitosomia praecox) in a 20-month-old boy caused by adrenocortical tumor (carcinoma)]. In: Archivos de pediatria del Uruguay. Band 32, Februar 1961, S. 115–118, PMID 13739364.
E. C. Allibone, C. K. Anderson, M. W. Arthurton: Macrogenitosomia praecox due to an interstitial cell tumour of the testis. In: Archives of disease in childhood. Band 44, Nummer 233, Februar 1969, S. 84–87, PMID 5765993, PMC 2020224 (freier Volltext).
Z. Garas, K. Komor, J. R0obert: [Female pseudohermaphroditism simulating macrogenitosomia praecox]. In: Endokrinologie. Band 49, Nummer 3, Januar 1966, S. 158–162, PMID 5982476.

[1] Willibald Pschyrembel: Klinisches Wörterbuch, 266., aktualisierte Auflage, de Gruyter, Berlin 2014, ISBN 978-3-11-033997-0

[2] A. U. Ramon Guerra, A. Navarro, Z. Tabares, A. Schiaffino, M. Lombarero, E. Pollak, R. Barsunian De Garcia Fontes, O. Grosso: [Isosexual precocity (macrogenitosomia praecox) in a 20-month-old boy caused by adrenocortical tumor (carcinoma)]. In: Archivos de pediatria del Uruguay. Band 32, Februar 1961, S. 115–118, PMID 13739364.

[3] E. C. Allibone, C. K. Anderson, M. W. Arthurton: Macrogenitosomia praecox due to an interstitial cell tumour of the testis. In: Archives of disease in childhood. Band 44, Nummer 233, Februar 1969, S. 84–87, PMID 5765993, PMC 2020224 (freier Volltext).

[4] Z. Garas, K. Komor, J. R0obert: [Female pseudohermaphroditism simulating macrogenitosomia praecox]. In: Endokrinologie. Band 49, Nummer 3, Januar 1966, S. 158–162, PMID 5982476.